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楼主: rongrong
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ips全军覆没,我该怎么办?   [复制链接]

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楼主
发表于 2011-9-4 17:21 |显示全部帖子
回复 oucflora 的帖子+ K! H: u( [* k, A7 ]" Y1 _
' x  N+ Y7 R( e  |, A! a. s
10%的DMSO难道不对吗,您说低了,求解释……
/ `. [5 b7 d% a# q9 ^! O

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沙发
发表于 2011-9-4 17:22 |显示全部帖子
回复 rongrong 的帖子
$ U* T3 e8 D! U
& J( Q4 |( r, ^; \& X800rpm 这个转速是不是微低了啊,您确定细胞都离下来了?
: o, r0 j) m; E6 Z5 @) j! @我们实验室从来都是1200rpm的。。。
; g! b: ^3 V! C$ s+ m3 O. k* u- T9 c& E1 E5 p
补充内容 (2011-9-4 17:27):
, y% Y* \+ @; J7 K% Y8 @* ~另外,不知道你养的是人的还是小鼠的,如果是人的ips,复苏之后死很多很正常,我们实验室的博士后说她在美国养的时候,经常是0.1%的存活率。
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藤椅
发表于 2011-9-5 17:27 |显示全部帖子
回复 oucflora 的帖子
7 G/ k2 B# p8 p6 k4 E( S: h5 O/ A4 d/ ~2 \) N, Y
您不是说LZ的10%DMSO浓度低了吗,所以我想请问您冻的时候用多少浓度,还有reference是什么。至于DMSO的作用就不用您解释了……

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板凳
发表于 2011-9-5 17:31 |显示全部帖子
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回复 rongrong 的帖子5 A+ P# n4 X; F( Q& f% a
9 H* B1 r, ^- ?4 k" I
其实一开始我还猜测LZ你养的是小鼠的ips呢……
6 o7 z2 h. }7 G9 T1 N3 g你养的是人的ips,为什么会是单细胞?我们实验室都是用针划了传代的,不会消化成单细胞的,再说人的干细胞不能像小鼠那样打成单细胞的,养不活的……, j5 ]; V  X" ^; r
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报纸
发表于 2011-9-5 17:39 |显示全部帖子
回复 jefferson 的帖子
" E& O- Z  ^2 ~- W6 U; R) {! `: d4 W! ^& `
应其龙的2i不是用在mES的Feeder-free的culture吗,在复苏的时候有用吗?求reference
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