ips诱导求助

juan880929

首先你是做的什么物种的ips？如果是小鼠的，直接用platE细胞包装就可以了4 i9 r! Y$ u. l
首先要先证明一下包装出来的病毒的滴度，和感染的有效性，可以用携带EGFP基因的病毒感染细胞，感染48H后观察GFP阳性的细胞比率，如果比率达到80%以上，就可以用四因子直接感染细胞了。+ y% `0 S9 V0 ]' ]' [
其次要确定大提质粒的纯度，如果大提质粒不纯，也会影响包装出来的病毒的效果。
* w! v  a9 W" m' z- {3 f9 _如果是小鼠的ips，用KOSR培养基克隆形成的效率会比较高。