ips诱导求助

lerenina

我也是这个问题，我拿到的一套pMXS的质粒都不带GFP或者RFP什么的，怎么看转染效率及对靶细胞的感染效率呢？

lerenina

回复“ada800515 ”
' T3 I/ ?( y# T: b$ T7 e我的这套就是2006年YAMANAKA的那套，pMXS-kl4，sox2，oct4，cmyc，不带荧光标签。# b* i/ c+ X3 n4 {2 w) j! \
你展示的293T包装的病毒，如果是单一一种感染的话，效果应该不错。但四种一起感染，全部感染上的细胞概率可能会低很多。% l3 C1 N+ ^* n- c) @; I0 \
直接转293T就行了吗？不用加helper或者其他什么辅助包装质粒了吗？貌似单独293T不具备合成一些病毒外膜蛋白的能力哦。

lerenina

今天第六天，刚刚分到了feeder上。分之前的被诱导的细胞已经长的很密了，看不出形态有什么变化，看来我这次感染的不好了。. h% O. x0 g1 V5 e2 i6 b
四种因子的逆转录病毒不是我自己包装的，是从北京华盛公司买的，他们只给了一个滴度，也没有任何检测的方法，感觉真的很悬啊！