多能干细胞产品研发的早期决策

yang179

言之有理

心醉夕阳1

回复 tpwang 的帖子; _0 `  @8 p/ E
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曾经 参与了北方一个医院的“生物科技转化”，包含肿瘤基因药敏和干细胞移植) x8 A( u/ `( L$ h9 H  X# L
双方都很热衷，技术和人才培养是甲方；场地和运营是乙方；
. _3 A. U8 O; m+ ]$ A效益包括科研论文署名；经济比例分配。/ x: d* Y! S) J% a# c
开业之初，当地政府，学界高层面对镜头侃侃而言，杯酒英雄；时时振奋人心；
% `# ?& A+ @) ?, E7 Z/ I% E咨询者众，医保者控；
8 Z* c# `6 ]  B/ h2 E& g& B! H结局，新婚一个月，孩子百天；
* R0 v; Z. }5 c, z! a0 B成长过程缓慢而充满期望。
1 Y  x1 V3 ?' y% g愿3年之平、7年之痒、离婚换婚闪婚都不出现。( |' b0 \( Q* Y1 A8 |
最怕裸婚
) h+ s$ P/ u! A2 J1 Q最怕不孝有三
9 ], G- e+ e0 ]- ^7 }致谢版主  总有惊人的透视/ d" T7 S3 H$ ~$ y, W1 G

tpwang

hallok 发表于 2011-9-14 11:17 ! ?) G; ]6 ~9 N2 O) B
所谓转化医学，也就是想加速研究成果的实际应用，其实还是需要政府部门的大力支持。一个研究成果应用于临床 ...

5 K1 C6 B1 b* `1 N不如说转化医学的“目的”是加速研究成果的实际应用，转化医学的过程和可能的操作，自然也包括政府机构的配合。但不是有研究成果有政府规定就能自动转化，还是要靠科研往前一步，产业往后一把，这个衔接过程就是转化医学本身要研究和解决的问题。
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hallok

所谓转化医学，也就是想加速研究成果的实际应用，其实还是需要政府部门的大力支持。一个研究成果应用于临床，最最重要的就是安全性，所以只要在安全性能保证的前提下，政府部门应该制定出不同于药品注册的应用流程，使成果能尽快得到实际的应用。

前途似锦

tpwang老师分析的透彻

seall

学习了