有人养小鼠骨髓间充质干细胞并传过很多代的吗？

dragon513

回复 jj.jianjia 的帖子
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' |, E  `0 G% u/ n/ t9 d好的，谢谢分享！

dragon513

回复 illidancui 的帖子4 i7 ~8 ~7 u# k$ e
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现在怎么样了？顺利吗？如果顺利能不能晒下方法呀？谢谢！

dragon513

回复 asejon 的帖子6 u/ s1 k$ g( x2 k# q
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15分钟去除巨噬细胞、上皮细胞等是在一本教科书上看到肌肉源间充干细胞这样可以的，上面讲这些细胞会贴得很快，MSCs要慢一些。我也想着基本原理都一样就借用过来了，没有验证过，但应该不会是分离成败的关键问题。书好象就叫组织工程学吧，记得不太清楚了，我以前以前也做肌肉源MSC。

dragon513

回复 jyf200383 的帖子
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3 P: _2 |+ f3 X5 ^15分钟去除巨噬细胞、上皮细胞等是在一本教科书上看到肌肉源间充干细胞这样可以的，上面讲这些细胞会贴得很快，MSCs要慢一些。我也想着基本原理都一样就借用过来了，没有验证过，但应该不会是分离成败的关键问题。书好象就叫组织工程学吧，记得不太清楚了，我以前以前也做肌肉源MSC。

dragon513

回复 李1二 的帖子
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% K. f% _* W2 E2 [- J; ~呵呵，我还是没做出来，情况跟你的一样，一传代就完了。郁闷了好久，后来换成大鼠，方法基本差不，就没什么问题了。

dragon513

回复 violet_sc 的帖子
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第4个问题：我看到资料percoll或ficoll分离液分的也是单核细胞并不能真正意义上提高细胞纯度，无论梯度离心还是差速贴壁都可以，这应该不是实验成败的关键。

dragon513

非常感谢大家关注！我当时实验很苦闷，没想到一石激起千层浪，而且还真能找到不少同样情况的兄弟姐妹们。某知名干细胞公司也遇到过类似情况，只是他们分出来了，他们说原代长得太慢，一直等到它长满，传两代就不用那么小心了。尽管我换成其它种属了，只要我还做干细胞相关研究，我就会继续关注的，太多的偶然就是必然。很抱歉有一阵没有上干细胞之家了，也没有及时回复。希望我提供的信息对大家有用，大家也多晒晒方法，有心人可以做做分析和比较，要是有人能专门做点工作那是最好了。

dragon513

回复 老姜 的帖子
  v+ O, ^5 e/ |$ {/ g
! e' |3 v) [+ e: B7 S; L, x谢谢！请问老姜：你们所用的“小鼠骨髓间充质细胞培养专用培养液”是什么培养液？哪个公司生产的哪类培养液（低粮、高糖或DMEM/F121:1），加了些什么？能做些详细的说明吗？不胜感激！

dragon513

回复 franklinhg 的帖子, f: h8 D: B$ c$ @

! Z! }5 i5 ~) ?4 ]8 l: t' c% _动物体积越大越好养，是真的么？这个说法是怎么来的？

dragon513

回复 azzyou 的帖子
+ T5 C6 |6 h% |- K* J7 O) a4 h) j5 z) f5 [1 T7 l6 r" n% \/ s: g7 x2 s
也许是吧，谢谢大家的关注！