干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站

 

 

搜索
干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 干细胞之家论坛 干细胞实验室技术交流 实验室综合讨论区 RNA在非变性凝胶中跑的是比真实大小快一点还是慢一点?
朗日生物

免疫细胞治疗专区

欢迎关注干细胞微信公众号

  
查看: 26261|回复: 3
go

[请教] RNA在非变性凝胶中跑的是比真实大小快一点还是慢一点? [复制链接]

Rank: 2

积分
188 
威望
188  
包包
1059  
楼主
发表于 2011-10-10 19:06 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我的mRNA探针理论大小是750bp左右,但是用TAE的普通非变性凝胶(且RNA没做任何处理),跑的大小似乎只有600左右。我在想,是不是和环状质粒DNA类似,RNA的二级结构会让它在凝胶中更快呢?还是我的RNA本身就有问题?
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 1

积分
43 
威望
43  
包包
190  
沙发
发表于 2011-10-10 19:13 |只看该作者
不知道你的Marker 是用什么,你不能拿DNA作为marker 来评判RNA大小
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 2 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
429 
威望
429  
包包
1000  

金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2011-10-10 19:54 |只看该作者
RNA在跑变形胶之前要煮沸加热变性的,我之前也是在TAE中跑的,没问题
已有 1 人评分威望 包包 收起 理由
细胞海洋 + 5 + 10 欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 5  包包 + 10   查看全部评分

Rank: 3Rank: 3

积分
429 
威望
429  
包包
1000  

金话筒 优秀会员

板凳
发表于 2011-10-10 19:55 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
回复 heiguzi1988 的帖子
; _& Z% i8 a* m- [; M9 T4 h$ @* A4 V
" T# @( Y0 G! Q而且一般只用DNA Marker来显示RNA探针有无降解?一般都不会用RNA Marker
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册
验证问答 换一个

Archiver|干细胞之家 ( 吉ICP备2021004615号-3 )

GMT+8, 2025-6-19 11:49

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.