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我的原代骨髓间充质干细胞是不是污染了?   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2011-11-1 13:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 imgaga 于 2011-11-1 13:39 编辑
% W) n; O5 m& d$ D/ k% J0 E2 `+ x& S) g3 f0 b3 l+ O$ s  k3 u0 f
右下角那一堆东西是什么呀?培养瓶里有不少那样的东西。这是4天后首次换液后拍的照。
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沙发
发表于 2011-11-1 13:45 |只看该作者
我养原代,用的是全骨髓贴壁法,最近这几次养原代4,5天后才有少量贴壁,方法步骤和试剂都跟以前一样,但是贴壁比以前慢的多,不知道是啥原因,请高手指点~~

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藤椅
发表于 2011-11-1 14:54 |只看该作者
看着不像污染啊,应该是聚集的细胞团吧,这次贴壁慢,也许是个体差异,不同供体来源的细胞生长情况肯定是有区别的。
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板凳
发表于 2011-11-1 15:05 |只看该作者
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请问你是在什么样的显微镜下,多少倍数的镜头下拍摄的照片?

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报纸
发表于 2011-11-1 15:08 |只看该作者
回复 kgx1986 的帖子7 O2 Z# W! e( l( [

# h3 i' S6 l  T* Y# ]倒置显微镜,100倍。

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地板
发表于 2011-11-1 15:09 |只看该作者
应该是红细胞,多次换液后会减少,或者换液前用pbs洗一遍
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发表于 2011-11-1 15:10 |只看该作者
回复 get0715 的帖子3 _; E6 [( f" S1 v5 Z( X- ^) Q
3 Y8 C% }5 U( o6 p0 b+ J
以前用的是wistar大鼠,这几次用的是SD大鼠。会有这么大的差别呀?
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发表于 2011-11-1 16:26 |只看该作者
看体积大小不像是细菌或者真菌污染。看形状和作者的描述来看有些像是血细胞,每次换液前用PBS洗三遍,传几次代就会好一些。贴壁慢也许与细胞来源和细胞瓶的材质有关。
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发表于 2011-11-1 16:50 |只看该作者
回复 imgaga 的帖子0 L' r  u, Z, `0 \3 l6 ~; X
3 i& A( h. u) o% x4 s  a4 e
抛开物种的差异不说,就是个体的差异也会很大的。我没养过骨髓MSC,我主要培养的是脐带MSC,不同脐带培养出的细胞就存在很大的差异,细胞生长状态很好,和很不好这样的差异应该说是符合正态曲线的,很好的和很不好的都少,可能这次你就遇到个体培养的细胞状态很不好了呢,呵呵!不要太纠结!
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发表于 2011-11-5 18:56 |只看该作者
Wistar和SD我都做过,貌似形态上没什么差别的。4 S. t" N. B: _- j% [& d
换到40X镜下看看有没有小的会动的黑点,或者是絮状透明聚集的东西,有的话就是染菌了。其实染不染菌看一下培养液的澄明度跟颜色就能大体判断出来了。
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