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楼主
发表于 2011-11-9 10:59 |显示全部帖子
回复 827914734 的帖子: G( L# K( A: G8 t9 U9 F2 G- ~

, `& j  W: G" g" g4 a4 t- p/ _2 v  y加抗体之后再封闭你有作用么...封闭就是为了封住非特异性结合位点 要么使用抗体前加 要么干脆你就别加了 这样加你不是浪费么...
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沙发
发表于 2011-11-9 11:04 |显示全部帖子
回复 leisong12 的帖子& W6 O: c  q% U) D/ U" @

2 m- o8 d/ ?: ^0 m) B个人感觉不是很必要加 你做western的话 一种抗体对一种抗原 当然要封闭来准确定量 但是你是做流式鉴定surface markers确定细胞群的话 通常你不会只用一个染色就确定 用三染甚至更多荧光颜色的话 非特异性结合同时发生影响你的结果的概率就很小了 如果你想追求非常严谨或是钱多那就另当别论了...
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藤椅
发表于 2011-11-9 11:08 |显示全部帖子
回复 leisong12 的帖子) a4 F( Q: D% N/ g. ~

1 K$ u0 p' J4 e直标一抗我觉得不需要 你测定通常都是三种甚至更多的marker 同时发生非特异性结合的概率很低
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板凳
发表于 2011-11-9 11:09 |显示全部帖子
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奇怪了 为啥我的回复自己看不见

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报纸
发表于 2011-11-9 13:48 |显示全部帖子
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9 F! F9 {% Y1 q, W$ i8 d0 O( T, W% ?1 E) T1 y
各自有各自实验室的习惯 这个不好统一 让楼主自己去摸索吧...
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