流式 求助

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我们用流式测细胞表面标记时，一般都是在标记后血清封闭

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% S) \9 L1 ?/ n; s# T# f; C我做的也不是很多，现在主要是沿用师兄师姐的做法，我觉得仅用一抗进行标记时封闭效果有限，而且非特异性结合也可以用同型对照去除吧，我们的封闭是在洗去抗体时进行，个人觉得抗体孵育时间过长也好增加非特异性结合的机会，用血清封闭应该也会减少非特异性结合的机会，当然从这个意义上讲也许标记前封闭效果会好一些。一抗封闭，说有多大效果未必，完全浪费也未必，主要是自己没做过这种对照，不好下定论。我也是新手，还请前辈指教。