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zerollx

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楼主

发表于 2011-11-12 23:55 |显示全部帖子

回复 namulow 的帖子4 _( r! u) j2 D3 L( z& x
3 ?$ N: @ ?7 s4 c) n; Y/ O
1、良好的细胞状态
2、合适的诱导程序：3000细胞/cm2接种，次日即开始诱导" J- L3 X' m* v0 q6 k+ O. g
3、高效的诱导液

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沙发

发表于 2011-11-26 13:43 |显示全部帖子

本帖最后由 zerollx 于 2011-11-26 13:46 编辑 / j. i4 h# v0 y
- v6 L. j- B# `
成骨诱导确实需要低浓度来诱导的，只要你的细胞状态好，这么低的浓度细胞是没有问题的。给你看下我当初的诱导前得汇合度，。你说的细胞脱壁，我也遇到过，尤其在小鼠上，这与你的培养体系有着重要的关系，只要你的培养体系合适了，能够做到细胞接触抑制后的长期不脱壁。你说的地米得问题，不好意思我解答不了，当初为了赶进度，成骨诱导时我当初买试剂盒做的，就没做详细的探究了，不过我以前看到一篇文章上说地米达到100nm时容易导致细胞的死亡，没有实践，仅当参考，试剂盒的诱导的效果还是呈阳性的。

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