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金话筒优秀会员

楼主

发表于 2012-1-10 10:40 |显示全部帖子

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RNA在-20度确实容易降解，建议你放在-80度或直接重新提取，要不然你跑个琼脂糖电泳看看能否跑出三条带，不行的话只能重新提取。置于Qpcr，我之前将模板梯度稀释ct值变化也不是很一致，这可能与加样有关，建议你配好mix后分装不要一个一个的添加

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