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请教华通氏胶的剥离     [复制链接]

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楼主
发表于 2013-1-22 13:19 |显示全部帖子
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回复 bibottll 的帖子+ s4 a8 t) o7 A; q/ h# X/ O
4 h0 d1 X8 P. \6 Z# F6 A4 _  l
请问你用的那些酶,浓度多少?

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沙发
发表于 2013-1-30 22:11 |显示全部帖子
回复 quge_00 的帖子& x: t' O5 C. f% c/ O0 U+ A& j' h
& T% t4 _" @' P4 B- M
请教你是如何钝性剥离血管和外膜的,外膜是撕开的吗?血管是剪开后撕掉的,还是抽离的?
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藤椅
发表于 2013-1-30 22:12 |显示全部帖子
本帖最后由 湖南干细胞 于 2013-1-30 22:13 编辑
8 F$ {; q, E- V0 Y- z6 h  P0 ~5 ~% n' Z8 Y5 G& L4 s- ?
回复 柏林小杨 的帖子: ]7 h! M3 S- i/ a7 p- L
: C# T' W  [3 R% n, [) k# L( h
请教,那种培养基可以不用拨表皮?15%的血清+D/F12可以不?
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板凳
发表于 2013-1-30 22:17 |显示全部帖子
回复 lzc 的帖子
' V7 Z( `6 r2 B6 F
) |0 O, y1 t% r5 P4 |. b6 t/ z请教,如何挑出血管,撕开还是整根抽离。
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报纸
发表于 2013-2-15 22:13 |显示全部帖子
回复 quge_00 的帖子
4 H: }4 n+ |! T+ ?# u: G
) [+ m, `' H" V2 b( r: E明白。谢谢。
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