求助有谁知道从IPS培养成EB的方法

刘瑛瑛

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3 e2 c; d7 t- T$ |" {9 U有谁知道从IPS培养成EB的方法

weddy2009

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# x2 f# i+ a$ B% A5 `2 N与ES培养EB的方法是一样的啊

dianying

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  q; J' M3 N- e0 y, K2 e1 s最传统的就是在孵箱里95g摇床上摇球.

meiying3061

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" {2 b% F, L2 |3 B- @- a; \7 s7 U1 [$ B
孵箱是在细胞培养箱内的吗？

dianying

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; s6 n& X6 z" {- B5 H5 G, K' ], D8 M/ z5 d: W
是一样的条件，我们的是在不同的箱里。把摇床放在培养箱里，让它老摇着，这样球不容易贴底。

lingminliang

应该与ES的一样 不用摇床 在T75瓶子里培养就行了

bio-bin

我有些疑问，从IPS形成EB的方法，人和鼠的不是有一定的差别吗？鼠的一般用悬滴法吧（即将细胞消化成单细胞，重悬成细胞悬液后，一般用20-30ul体积，种在培养皿盖子上，再小心倒转，培养皿中加入PBS防止悬滴挥发。）人的一般是用胶原酶IV 或dispase消化后，使克隆成小块状悬浮培养。

2006sw0657

使用悬浮培养基进行培养~

刘瑛瑛

我做了一下，发现MEF纯化不干净，IPS会贴在上面，如何才能把MEF去除干净呢？请各位指教

song58

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, L1 r7 c5 l' X* b消化完的克隆和feeder在包被过Gelatin的培养皿里过一下，就能去掉大部分的feeder