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求助有谁知道从IPS培养成EB的方法   [复制链接]

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发表于 2012-2-9 16:39 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-2-9 16:59 编辑 ' w! z! A, H6 V  J2 j8 g8 I
7 Q0 C" L% c4 k. S
有谁知道从IPS培养成EB的方法
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发表于 2012-2-10 09:10 |只看该作者
回复 刘瑛瑛 的帖子
$ A7 ~7 N) i; |7 {. k* {; E$ p) w" o9 `# j0 z* d7 S0 D  s
与ES培养EB的方法是一样的啊
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发表于 2012-2-10 09:58 |只看该作者
回复 刘瑛瑛 的帖子6 Y: p. X1 j( V. d! b$ x+ g
* J6 q+ L. w* Q6 X1 t
最传统的就是在孵箱里95g摇床上摇球.
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发表于 2012-2-10 21:39 |只看该作者
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回复 dianying 的帖子
6 ^8 n0 _# Y2 |
1 Z. n0 e% N3 p0 Y0 u& m- `孵箱是在细胞培养箱内的吗?
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报纸
发表于 2012-2-11 08:58 |只看该作者
回复 meiying3061 的帖子$ P( v( [( w7 g* `9 z9 K
7 m/ I' s9 o9 Z- _  |6 g
是一样的条件,我们的是在不同的箱里。把摇床放在培养箱里,让它老摇着,这样球不容易贴底。
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发表于 2012-2-12 19:24 |只看该作者
应该与ES的一样 不用摇床 在T75瓶子里培养就行了
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发表于 2012-2-15 15:56 |只看该作者
我有些疑问,从IPS形成EB的方法,人和鼠的不是有一定的差别吗?鼠的一般用悬滴法吧(即将细胞消化成单细胞,重悬成细胞悬液后,一般用20-30ul体积,种在培养皿盖子上,再小心倒转,培养皿中加入PBS防止悬滴挥发。)人的一般是用胶原酶IV 或dispase消化后,使克隆成小块状悬浮培养。
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发表于 2012-2-20 13:37 |只看该作者
使用悬浮培养基进行培养~
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发表于 2012-3-5 13:32 |只看该作者
我做了一下,发现MEF纯化不干净,IPS会贴在上面,如何才能把MEF去除干净呢?请各位指教
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金话筒 优秀会员

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发表于 2012-3-5 13:56 |只看该作者
回复 刘瑛瑛 的帖子
4 |; d" f9 Q+ _: i. Z7 ]) |& s0 S4 U; N; b  N9 P8 s2 h* O: y$ v
消化完的克隆和feeder在包被过Gelatin的培养皿里过一下,就能去掉大部分的feeder
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