关于细胞室内的操作的注意事项

linzi214

操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

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操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

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操作过程中，凡是可以过火的物品都过酒精灯消毒，我们实验室除了枪头和加样枪（用前在操作台中紫外照射）外，其余物品（移液管、PBS和培养基的瓶子、离心管）都过火后使用。操作过程中，拿细胞前或在操作间走动拿其他东西都要喷酒精消毒。这样可以避免污染。细胞培养时，胰酶覆盖住细胞就可以了（也可以加入胰酶充分覆盖细胞后将胰酶移除，剩余的胰酶足以消化掉细胞），消化时间不要太长，防止消化过度；吹打细胞要均匀用力，不要吹打过猛。根据细胞生长速度调整细胞接种量，最好2~3天传代一次，接种过多或过少都不好。经常观察培养箱中湿盒中的水是不是够，水中有没有长霉。细胞污染的话，清除掉污染细胞，范围大的话，酒精擦拭后紫外消毒培养箱。

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电脑反应太慢了，没想到居然发了这么多