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贴壁细胞悬浮培养时,培养板如何包被?   [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-3-6 16:26 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
我想做间充质干细胞的悬浮培养,用于以后的实验,但是不知道怎么悬浮细胞(抗贴壁培养),希望知道的老师能够给说一下怎么包被培养板,此厢有礼了
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沙发
发表于 2012-3-6 16:58 |只看该作者
悬浮培养应该是不需要包被培养板的
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金话筒 优秀会员

藤椅
发表于 2012-3-6 17:10 |只看该作者
你去买ultra-low贴附的板子吧,就是有点贵。
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优秀会员 金话筒

板凳
发表于 2012-3-6 18:01 |只看该作者
干细胞之家微信公众号
有几个解决方案。一是悬滴培养法,就是把细胞悬浮液滴在培养皿上,然后倒扣过来。二是用非贴附培养板或培养皿,这是公司(比如B.D.)有产品卖的,而且其实我们平时养细菌时做琼脂平板用的培养皿就是非贴附的。三是自己用疏水聚合材料包被,比如poly-HEMA.(具体为:poly HEMA 溶于有机溶剂乙醇:丙酮=3:1,加入培养皿,覆盖底面后吸出,在超净台内晾干。或者溶解在95%乙醇中,加入培养皿内。)挥发干后形成一层膜。
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报纸
发表于 2012-3-6 20:18 |只看该作者
直接用玻璃培养皿或者国产细菌培养皿就行,每个不到1块钱
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地板
发表于 2012-3-6 20:51 |只看该作者
本帖最后由 caiwwcom 于 2012-3-6 21:14 编辑
+ M# ?# Z5 |% Z4 S6 ^5 ]5 X8 O. q4 F% Q/ }) D( s% ?
回复 chutu 的帖子
* @4 |% e, @' K! X! o1 R2 u8 P2 R( W: j0 F4 E
请问非贴附培养板跟低吸附培养板有什么区别吗,现在还是不知道怎么选择,能提供点相关的文献吗

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发表于 2012-3-6 20:55 |只看该作者
回复 lingminliang 的帖子( F  M) U( a% |" |& T" B
8 l$ H" H; u6 D0 V( P3 \
间充质本身是贴壁的啊

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优秀会员 美女研究员

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发表于 2012-3-7 09:20 |只看该作者
回复 chutu 的帖子
7 W0 }- L; j+ Y+ c; i, ~% M9 n: N4 J$ ]8 D# P3 B3 s
浓度是多少,不胜感谢。。。. F! i' Q* D0 M& \- v

8 @- W; {* l7 m3 R聚甲基丙烯酸 2-羟乙酯   q  P3 X6 m( `8 K3 w8 r# L% h5 J, U
别名: 聚(2-HEMA), 聚-HEMA
- j) a/ ]8 q! H3 v
* P' S  q3 m- b, o9 r
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发表于 2012-3-7 10:52 |只看该作者
回复 chutu 的帖子5 x, k5 U5 H2 y" s+ M& d. B
$ J( J/ I1 ^) T- N
就是浓度,包被时间,温度等能详细说说吗,请求加分
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发表于 2012-3-8 09:36 |只看该作者
本帖最后由 飞翔的十字架 于 2012-3-8 09:36 编辑 " S- j8 X7 s* m% C. G2 [
. X# L1 y0 D/ x) Q
关键是对于贴壁细胞而言 你不让它贴壁,细胞如何存活
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