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人IPS传代问题 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-4-12 22:22 |显示全部帖子
我的经验是:四型胶原酶37度消化50分钟,消化下来的克隆用移液管吸入15ml离心管中。待克隆沉淀后吸弃上清,加入培养基重悬,反复一次。然后用10ml corning 一次性移液管吸取全部液体,将管尖提起距离心管底部约5-7cm,使劲吹出全部液体使之撞壁从而成为小克隆,可反复2-3次使之成为大小均匀,肉眼观大小适中的克隆团。待大多数均匀大小的克隆沉淀后吸弃尚未下沉的小克隆,余下克隆按1:6传代。
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