这是什么污染，实在看不懂 - 神经干细胞专区干细胞之家



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seall

新手上路

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楼主

发表于 2012-3-23 22:12 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由 seall 于 2012-3-23 22:22 编辑

各位大神帮忙鉴定一下什么污染，加双抗，培养基不浑浊，但在显微镜下很混，有小的微生物，大多两个小球状在一起，有的还动，细胞半死不活。

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沙发

发表于 2012-3-24 08:43 |只看该作者

可以介绍下具体步骤吗

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modou1001

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藤椅

发表于 2012-3-24 09:57 |只看该作者

这是自己分离的原代细胞吗？

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上帝帮我转运吧

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板凳

发表于 2012-3-24 10:01 |只看该作者

想确切知道，可以拿去检测鉴定。劝你还是赶紧检测你的培养基，注意操作步骤，找出问题的出处，避免污染的发生。不管什么污染，总之不污染是目的。呵呵

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luoziwei

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优秀会员金话筒

报纸

发表于 2012-3-24 11:11 |只看该作者

球菌吧？

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spchsq

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地板

发表于 2012-3-24 14:08 |只看该作者

回复 seall 的帖子

成双或呈葡萄状排列，葡萄球菌可能性大，是不是抗生素失效了？

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seall

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7楼

发表于 2012-3-24 16:46 |只看该作者

本帖最后由 seall 于 2012-3-24 16:56 编辑
/ ?! q6 \$ o c- I8 c
新买的抗生素 ]7 H9 J4 a& h% @5 [% z7 ~, r
能够加点别的抗生素试一试吗

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jinzi1984

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8楼

发表于 2012-3-26 01:44 |只看该作者

葡萄双球菌？？？？试试头孢类

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sino85196488

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9楼

发表于 2012-3-26 08:40 |只看该作者

你取一点培养基，放入到不加双抗的培养基中，就是把目前的培养基稀释一下，然后养1-2天看一下，应该就会混浊了。根据我的经验应该是被细菌污染了，有双抗是抑制其快速生长，但是不能完全杀死这些菌了，所以要把双抗的浓度稀释一下，就可以看到细菌快速生长。有了结果回复一下，看看最后的情况到底是怎样的，大家也都学习一下。