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楼主: franklinhg
go

求助:Yamanaka factors [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-15 11:01 |显示全部帖子
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- }+ r3 J  [$ Q: h; z
4 \) D0 L* l6 `2 F! s: _- n在上海么?你是用的经典的pMX质粒做的?参照06年Yamanaka他们那套么?麻烦问详细点
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沙发
发表于 2012-5-16 16:48 |显示全部帖子
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$ Y' R/ z+ t2 b3 x+ X! p9 g4 G
9 ?9 |: e- R- ~呃,给你几点建议吧:1.转染技术要过关,否则病毒滴度没保障,尤其是你说了少花钱这一点,就不可能去浓缩了,另外包完毒一定要测滴度,至少得有7次方吧;2. 感染的时候要算MOI,不要乱加病毒,不是越多越好;3.诱导过程中要有耐心和关心,多观察现象,MET/Oct4-GFP这些,自己要及时拍照记录。大概这些吧,我急着出去不好意思,实在不行,你留联系方式,我们再联系。噢,还有一定要确保你们的细胞没支原体,这一点非常重要。另外小声说一句,Yamanaka那套体系,我做的时候是6,7天出GFP阳性...,12天就开始挑了...
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藤椅
发表于 2012-5-17 13:41 |显示全部帖子
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3 l5 E0 S  D# R9 l0 a8 C3 p/ A  I8 }* K" Y( p$ {; D5 ^3 e
我加了,如果还有什么问题,论坛QQ联系吧,祝好!
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