求高手~CIK

lyd20042004

花饶然 发表于 2012-5-24 08:51 8 p* S$ e. m. Y5 ~
我做外周血时也遇到过，双阳性表达率很低，请问何故，也有人说双阳性细胞并不绝对影响治疗效果，是这样吗， ...

, _; W0 s; t4 h5 \) g
排除其它原因，表型与培养基有很大关系，AIM-V和T551都很低，

lyj-0017

建议有流式图最好发一下流式图和原始数据（如果不涉及保密的话），这样大家也可以帮忙做一下数据分析。个人认为，想要细胞表型数据好一些，细胞培养以及诱导固然重要，流式数据分析（包括荧光补偿调节）也是一个很重要的因素。

liutianhua

& c- n: s6 v" b' n" \: e3 `
3 h- H7 O2 U& D, ?+ u' r
回复 LL87 的帖子
7 \8 C& ~! b0 q$ d3 O. D; Y4 w, L5 g+ A! {, t
楼主有流式的图吗？PS：楼主用的什么培养基，培养基的重要性远超因子，cik叫细胞因子诱导的杀伤细胞，cd3+cd56+是诱导出来的NKT样细胞（注：不是NKT），所以要想表型好，不能仅仅是扩增，还要有诱导的因素在里面。

mengnancy

回复 LL87 的帖子* Q3 ]( Z  a: W- v. _: h
8 v6 [7 A& @' D! X' P  c
但是增殖的比较慢，寻找原因中。

LL87

回复 mengnancy 的帖子
1 i8 f7 D  b3 n' r/ Q' N3 a" F8 ?1 c0 h( p* |! \
你的双阳蛮高的哦，我现在就希望能达到你那么高就好了

mengnancy

流式检测没有问题吧，CD3都会那么高吗？我做的CD3的阳性率为66%,CD3\CD56双阳性的占29%，怎么提高双阳性的百分比？加大细胞因子用量，培养的方法等各方面在探索中。

LL87

回复 wagumaxida 的帖子6 ~( L' x; C, ~5 ^! x: T
0 k5 j* Q2 i- I7 s$ m% z( j4 s
流式做了两次了，一样的结果，试剂也用了两种，单色用了一次，又用了一次三色CD3+CD16+CD56，结果都一样，应该和试剂没有关系的

LL87

核心问题没解决啊

LL87

回复 金戈 的帖子4 }" d4 _8 p/ Z& Q
7 B  |5 m# S' M$ B' S9 x
加大IL-2的剂量了

LL87

回复 wagumaxida 的帖子! }$ P% j% D/ j; m: \% \# @8 _+ `" ]
; {, T  X* D9 z4 ^/ c
我下载下来看看呢，谢谢