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脐血来源的单个核细胞诱导CIK,细胞增殖缓慢,什么原因呢?   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-25 13:17 |只看该作者 |正序浏览 |打印
脐血来源的单个核细胞诱导CIK,细胞增殖缓慢,什么原因呢?用淋巴细胞分离液分离单个核细胞时,没有出现明显的淋巴细胞层,而是与分离液混在一起,分离液对细胞有损伤吗?
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发表于 2013-7-31 15:33 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子
, N: K- m5 j0 t3 s& {; Y
6 E1 v( O' V0 `) W+ m" J( j1000uIL-2是不是有点高?觉得用不到那么高吧
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发表于 2013-7-26 13:19 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子
$ l# z/ y, v% V7 M, Y' f9 }. e4 e7 K, p* G
      我认为应该不是血小板和红细胞的问题。用淋巴细胞分离液分细胞后,细胞经过几次清洗,血小板应该所剩无几;至于红细胞,到现在为止,我没发现对培养的CIK细胞有什么不利的影响。1 P8 u- N3 B  @
    你说的沉淀5分钟是啥意思,能具体讲一下吗?如果出现絮状物,这不是说明细胞已经死掉了吗?这些絮状物不也就会粘连细胞吗?
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发表于 2013-7-25 21:13 |只看该作者
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回复 lyj-0017 的帖子! A: o! K# L! p3 ?
; H+ {( T- \+ P+ @& ~
很少用外周血培养,关于絮状物,我分析了一下,外周血培养CIK,可能是单采血中的血小板过多,导致的细胞聚集,或者是红细胞裂解后的碎片,现在我已经基本解决,其实絮状物多也没什么,及时处理,我一般是采用沉淀五分钟的办法解决。
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发表于 2013-6-26 12:56 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子  `! x* F9 A% p$ Y/ O9 w/ n3 g. U
5 N7 R" F* b$ c$ M9 L  m0 e- z/ [! K
我们养的是外周血CIK,现在在培养过程中也发现培养初期细胞长得挺不错的,也是到了5-7天时出现小絮状物,细胞增殖变慢。请问你们现在解决这个问题了吗?是什么原因呢?多谢了

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发表于 2013-4-2 15:04 |只看该作者
回复 jiefengbing 的帖子
: z  q3 {7 W: V1 j0 e) D
. }8 ]/ w& d4 K3 `) V, o请问哪里能买到白蛋白,非常感谢。

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发表于 2013-3-29 15:50 |只看该作者
对你的第一个问题,我也怀疑你的离心效果不好,可能没有关注升速和降速的控制。同样是800g,如果用最快速度降速和缓慢降速,分层的效果差别明显哦。你没观察到清析的条带,吸取的细胞少,那么很可能会导致长不起来的。
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发表于 2013-3-29 09:04 |只看该作者
回复 wjp130 的帖子
% Z9 u5 c2 w/ [
( b5 K4 M( i7 d) F- a! c2 C) c建议你发新帖提问

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发表于 2013-3-28 22:38 |只看该作者
回复 大少爷 的帖子
1 |7 M. r% l* S! ~# z6 n5 a% d4 m3 Z* {+ A2 x  s. D% n
请教,最近用脐血养CIK,开始都增殖很好,到8天左右时候,会出现小的絮状物,细胞增殖也变缓慢,甚至停止增殖,不知道是什么原因,我加的是脐血血浆,每天全量补充TL-2,请教了,谢谢
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发表于 2012-7-13 16:25 |只看该作者
在分离单核细胞时应当注意离心机的升速跟降速,并且最好用水平转头,你所说的没有分层,是否有这方面的原因所影响?一般来说,ficoll离心液应该问题不大。在从离心机取离心管的过程中,注意不要晃动。
. n" }' E' M3 C1 ?+ k& ^另外细胞增殖缓慢,可能跟培养体系有关系.takara的那种培养液培养CIK不太好,要是非要用那种培养液,应当加自体血清或者2%的白蛋白,下次你可以试试看。
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