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培养CIK,添加IFN-r与IL-2和CD3的时间差问题   [复制链接]

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楼主
发表于 2012-5-26 01:52 |只看该作者 |正序浏览 |打印
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求教各位有经验的前辈
( h+ G4 N8 Y. e6 C: V, Z7 W我看论坛上说,培养CIK时,IL-2和CD3要在IFN-r诱导24小时后添加才好,而且一定要超过24小时,那少于24小时有那些不好呢??细胞增殖不好还是CD3CD56表达率不好?那24h后可以后多少小时呢,后的太久是否也不好?
' A) F7 @( {9 Y! v! S7 _. l比如说我今天晚上9点把细胞种上添加了IFN-r,我是第二天下班前(不到24小时)把CD3和IL-2添加进去呢还是第三天早上上班后添加CD3和IL-2(24小时后又多了12小时)
/ d) s) G" ~& R& V望前辈指点!!!
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19楼
发表于 2012-12-6 13:18 |只看该作者
应该在24小时后加,IFN-r可以诱导细胞产生大量的il-2,可以形成更多的结合点。 这样的话就可以减少IL-2的用量,另外培养出来的细胞毒活性更好。

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18楼
发表于 2012-12-6 13:18 |只看该作者
应该在24小时后加,IFN-r可以诱导细胞产生大量的il-2,可以形成更多的结合点。 这样的话就可以减少IL-2的用量,另外培养出来的细胞毒活性更好。
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17楼
发表于 2012-11-20 11:05 |只看该作者
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16楼
发表于 2012-11-19 12:58 |只看该作者
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15楼
发表于 2012-11-14 09:57 |只看该作者
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" H9 G: A1 a0 K! V( S. i# x! W4 g: d) i* v0 \- t" X
请问您的细胞数可以扩增多少倍?

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14楼
发表于 2012-11-10 16:33 |只看该作者
好多英文文献只是提到了必须24h以后加入比较的好,但没有给出具体的解释。楼主不妨做个对照试验,我们实验室一般没有严格的限制!
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13楼
发表于 2012-8-19 22:26 |只看该作者
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4 i$ v( J0 I' h3 R9 D$ Y% E: m0 f1 t" k
能否说下具体的步骤?

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12楼
发表于 2012-8-9 07:54 |只看该作者
IL-1可以介导单个核细胞上表达IL-2 受体,与IFN-γ、CD3合用时可以明显提高CIK 的细胞毒效应,但IL-1 对CIK 细胞扩增不起作用。
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11楼
发表于 2012-8-8 16:36 |只看该作者
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" j, ^& B" V' M9 a. E( T8 j0 j' h6 ?' ^) U% p  p+ x
您好,我看的培养CIK常规方法都很少加IL-1,请问加与不加IL-1对CIK细胞的诱导有区别吗,区别大吗?谢谢
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