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大少爷

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楼主

发表于 2012-6-7 01:10 |显示全部帖子

放在T75cm2培养瓶或10cm培养皿都行，培养皿里不如在瓶中操作方便，
关键是单个核细胞贴壁2-3h后单核细胞（贴壁的）和淋巴细胞（悬浮）分开要仔细操作。6 c+ V- p& k$ [0 z
要把悬浮细胞尽量去干净，最好小于5%。

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大少爷

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沙发

发表于 2012-6-7 11:52 |显示全部帖子

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

。

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藤椅

发表于 2012-6-7 11:52 |显示全部帖子

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

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板凳

发表于 2012-6-7 11:52 |显示全部帖子

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

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大少爷

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报纸

发表于 2012-6-7 11:53 |显示全部帖子

提前成熟的DC细胞会与悬浮的CIK发生作用，等到后期混合培养的时候DC细胞的刺激作用就差了，个人理解

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大少爷

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地板

发表于 2012-6-15 13:16 |显示全部帖子

尽量吧，多加盐水涮洗几次，残留少许悬浮细胞影响不大

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