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PKH 26 和DiI 有什么区别 [复制链接]

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楼主
发表于 2012-6-10 10:13 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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请问各位,PKH 26 和DiI 有什么区别?
* Y4 F2 l/ T* v; i谢谢!
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沙发
发表于 2012-6-10 12:16 |只看该作者
DiI用过,羰花青染料,羰花青染料有着很长的亲脂性烃链,使得这类染料能够完美的染色细胞膜,胞膜的着色是高度稳定的,几乎没有染料能在细胞之间迁移。
$ c' w) R0 O) O- R那个没用过, w$ e/ m4 h, Z' @: |) O1 U% [
查了下,都市亲脂膜染料,都是用来示踪的。 卖的公司不一样,染料的类别不同
! v4 @7 _/ f$ z看介绍可能的没太大区别   因PKH-26属于亲脂性染料,用石蜡切片包埋动物脑组织时,在脱蜡过程中依次使用无水乙醇、体积分数为0.95的乙醇、体积分数为0.80的乙醇会洗掉细胞膜上的PKH       Dil类的,建议也是做冰冻,应该也一样。但CM-DiI类的是没事的。
* j4 v9 u/ d* S下面有个文章,我下不到,你要是能下,下来看看,希望对你有帮助。7 E4 J1 ^$ c2 _+ j% m7 k. b$ }
Applicability of the Dyes CFSE, CM-DiI and PKH26 for Tracking of Human Preadipocytes to Evaluate Adipose Tissue Engineering; M  ^: D, L0 V0 t
http://content.karger.com/produk ... I=10.1159/000099618
2 \9 F* a5 Y5 }. ]5 [* n
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藤椅
发表于 2012-6-10 12:16 |只看该作者
DiI用过,羰花青染料,羰花青染料有着很长的亲脂性烃链,使得这类染料能够完美的染色细胞膜,胞膜的着色是高度稳定的,几乎没有染料能在细胞之间迁移。8 i. ^8 X0 U* L  H7 [& J
那个没用过
7 W8 k) C. g( Z( s/ V7 q查了下,都市亲脂膜染料,都是用来示踪的。 卖的公司不一样,染料的类别不同
$ S# v! m( E: X. H8 x看介绍可能的没太大区别   因PKH-26属于亲脂性染料,用石蜡切片包埋动物脑组织时,在脱蜡过程中依次使用无水乙醇、体积分数为0.95的乙醇、体积分数为0.80的乙醇会洗掉细胞膜上的PKH       Dil类的,建议也是做冰冻,应该也一样。但CM-DiI类的是没事的。% f& D' Q7 W) U
下面有个文章,我下不到,你要是能下,下来看看,希望对你有帮助。
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http://content.karger.com/produk ... I=10.1159/000099618
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板凳
发表于 2012-6-10 12:16 |只看该作者
DiI用过,羰花青染料,羰花青染料有着很长的亲脂性烃链,使得这类染料能够完美的染色细胞膜,胞膜的着色是高度稳定的,几乎没有染料能在细胞之间迁移。6 N1 Y( J, d! Z+ [0 G( N
那个没用过' Z8 B6 H# i) K8 _
查了下,都市亲脂膜染料,都是用来示踪的。 卖的公司不一样,染料的类别不同' p; i0 I' F5 w: P! x
看介绍可能的没太大区别   因PKH-26属于亲脂性染料,用石蜡切片包埋动物脑组织时,在脱蜡过程中依次使用无水乙醇、体积分数为0.95的乙醇、体积分数为0.80的乙醇会洗掉细胞膜上的PKH       Dil类的,建议也是做冰冻,应该也一样。但CM-DiI类的是没事的。9 w) i5 N& K9 `# b
下面有个文章,我下不到,你要是能下,下来看看,希望对你有帮助。8 Z- O5 y" {8 F+ p
Applicability of the Dyes CFSE, CM-DiI and PKH26 for Tracking of Human Preadipocytes to Evaluate Adipose Tissue Engineering
& Q+ @: c9 U9 B& r- Q0 G- ohttp://content.karger.com/produk ... I=10.1159/000099618
, P* t" Q2 n5 u; c9 H8 o8 F
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报纸
发表于 2012-6-10 12:18 |只看该作者
不好意思,电脑卡了,发多了,版主给删下吧,谢谢!

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地板
发表于 2012-6-10 12:50 |只看该作者
回复 telomerase 的帖子
! \1 a1 |" K0 U1 `- A' `5 V3 ^4 x& }7 U/ E

' Z4 E% {1 Q# I" Z9 VDiI 挺好用,但是如果细胞不断分裂,更新,最后DiI是不是就没了?
8 o( u* n3 K+ Z3 J* [, G, B4 g1 ePKH说是染神经细胞膜的,神经细胞膜还有什么特殊性吗?
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发表于 2012-6-10 14:39 |只看该作者
是会没得啊,分裂一次少一半吧,差不多。像CFSE# ]7 n' O) e; H$ p7 ?- X6 |: _
都能染神经细胞、神经干,但我觉得是这种细胞较少分裂,荧光损失不严重易于长久观察
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发表于 2012-6-10 14:46 |只看该作者
回复 telomerase 的帖子
9 `3 q9 ?: ^- ^# [0 V8 Z& c
0 ~" k4 {% y, u8 l8 _5 {% Q: n3 l请教哈:, ~5 x( U5 F4 k% r& B+ Q& V
出了这种荧光标记,来区分供体受体细胞组织,现在还比较流行什么方法?因为我怕细胞不断分裂,最后荧光就观察不到了
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发表于 2012-6-10 23:00 |只看该作者
供体受体的,长时间的
2 ^5 P; g! t+ K2 K# U你要是做小鼠,我觉得找个绿老鼠或红老鼠,红 绿 无色的 现在还有pink、tomato啊什么的,两两搭配不就行了
3 i( k) n' T( l) h4 z他们的细胞是有色的,不怕分裂多好,我觉得这个比较靠谱,染色的除非你的细胞不分裂,否则都不太行吧
* P5 p) I# F. T2 L
. d' ?+ X0 B( ~  a5 d6 e" f还有什么表达半乳糖苷酶的 ,忘记他怎么搞的了,好像是一加试剂就区分出来了,表达的会变蓝
( F" f8 }0 \0 t7 K2 i% r4 H3 a
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发表于 2012-6-11 16:17 |只看该作者
染色体标记
2 A3 T, i% S" B; S- J4 O将雄性供体动物细胞(含Y染色体)移植到雌性动物体内,通过Y染色体杂交区别确认供体受体的。
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