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changbo529

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楼主

发表于 2012-7-31 00:55 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

本帖最后由细胞海洋于 2012-7-31 13:02 编辑 ; x, I' ~& h+ [' [
6 j& |9 @9 ]- X3 k
悬浮培养的神经干细胞球在估相应实验检测之前，怎么保证各组接种的神经干细胞数是一致的，急求，谢谢

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Tim

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沙发

发表于 2012-8-6 16:19 |只看该作者

回复 changbo529 的帖子! F) ]1 p- d& Q+ Y3 g

大致差不多就好了！哪有完全一样的！多一个少一个木关系！

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changbo529

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藤椅

发表于 2012-8-7 00:36 |只看该作者

回复 Tim 的帖子
/ C( G7 H& q7 A* K( [
前辈您好：首先感谢您的参与。我想问的是您在实验之前是把神经球处理成单个细胞的还是直接用球来做接下的检测？如果是处理成单个细胞，您又是用什么方法来处理的，比如用胰酶消化成单个后再分组接种，或者是直接用成球的细胞团来分组接种？这直接关系到各实验的组别的一致性，如果不能保证每组细胞起始接种量一致，怎能保证后序实验的准确性和重复性，所以小弟有点迷惑不解

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