PBMC提取已经摸索好了，准备摸索CIK，麻烦懂的人进来看一下，万分感谢。。。。。.。。

花饶然

1..你用的这个密度是比较普遍的，没有什么问题，只是我不大明白为何用培养皿来养，开始就可以用培养瓶，我觉得。
  Q/ a  G" a3 i/ m- ?2.用多大的培养瓶取决于你养的体系有多大，T75和T175都可以的。培养袋也有不同规格的供应。. w( ]  H5 J2 `
3.如果你不养DC细胞，大可以在PBMC提取完就可以加IFN的，不用等待2小时。你所说的这种方法很通用的，有的人可能还会加下白介1。如果你最终得到如上的培养量是由1乘10的7次方扩增来的，我觉得量还是可以的了。
4 [, v8 Y6 v& U& O" K$ P0 Y8 u( V5.关于流式鉴定，很多人把CD3CD56双阳性细胞的比例作为一个标准。但是也有人会有其他看法，认为不一定如此。0 x$ A/ L' ^* }. ^+ A
以上仅供参考