大提过的质粒浓度只有260ng/ul，如何浓缩一下。具体步骤怎么样的，谢谢啦

willing

我想重新过柱，从哪一步开始呢？
2 q6 ?+ U1 s6 u, e, R  `或者还有其他方法吗？

nculsa747

用多少水溶的？如果是100ul，建议重新摇菌。是的话，拿这个260ng/ul的质粒是做不出实验的。

willing

回复 nculsa747 的帖子4 p1 B8 x2 X4 I( {' q% G  M

5 w9 K, q2 |8 x  m有2ml的质粒溶液。想提到1ug/ul以上。我看网上说用NaAC乙醇沉淀，这样的话，大概会损失多少？最后定容多少，会达到我的要求。

willing

已经解决
8 G3 `8 ^& m$ Q, w; Q7 E0 o- D
( D9 ~+ U- S$ D6 B) ^  j. a900ul的质粒，260ng/ul。加NaAc90ul，再加2ml无水乙醇，冰置20分钟。离心12000转，5min。然后75%乙醇洗盐。离心沉淀。, S: D, R1 D6 W6 |7 i

% }5 z% S; V9 |8 f% g8 s1 V加入100ul去离子水，最后测浓度达到了1850ng/ul。

shy8610

楼主用的是乙醇沉淀法，还记得大提试剂盒都是告诉我们先异丙醇沉淀，后乙醇沉淀，还有楼主的”大提“，可能不是真正的大提，我们大提2500ml菌液，质粒5-15mg的产量，不管是转染还是免疫，都是终浓度调成1mg/ml(1ug/ul)