干细胞缺陷

reg3641024

最近听了一节有关iPS的课，感觉收获颇多，但对于一些iPS研究中的不足之处，我比较难以理解
% |" q# F( {7 l/ R+ W' i" @& h- T% |请各位专家好友能否指点一二' t6 s, z3 o" G" {2 S8 W' I
如：1、iPS质量
6 n2 D  O! R2 e. l8 r; T( A) Q+ R   2、早期胚胎
! p' L- |$ C& j) g5 I, T- z   3、重编程外源基因沉默
# T& E7 U2 d( \2 D1 A: {如何理解

wbj1983

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7 m* \3 U& K4 C; I
& e6 }; w9 e& f8 e你好！这个话题比较广泛：简单给您说点吧：4 g9 v/ d8 m4 r, O6 @# r
1、ips质量：概括的说，越接近ES，质量就越好，不管在什么条件下，ips毕竟是ips，跟ES还是有不少差异的地方的！很多学者认为ips很接近ES，但是有时并不见得，ES做出来的嵌合体长瘤子的比例很少，但是ips做出来的嵌合体长瘤子的比率还是很高的，这是事实。
/ z( r7 h& E$ @' p" H2、早期胚胎：早期胚胎决定一个个体的接下来的生长和发育，早期胚胎通过细胞分裂和增值发育成一个整体的有机体，在不同的阶段不同的基因特异性表达特异功能的蛋白，通过复杂的调节机制来调节其发育和分化，最终能够发育成完全独立的个体。6 `! k1 S5 w/ R5 {( f9 l0 o
3、重编程外源基因沉默：通过外源基因转染来诱导细胞的时候面临去掉外源基因的问题，现在又很多技术可以沉默外源基因的表达的，希望你柑橘自己的需要多看点文献，我不知道您是具体做什么，很难做详细解释的！希望对你有帮助！

reg3641024

感谢您的回复，我正努力啃文献呢，呵呵

细胞海洋

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) |2 S# x) Z4 m8 h3 x: M你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样. Z- C* {% x5 x& g0 m' c
3 L/ Q+ `3 j! |: N4 O: e
否则他会看不到

reg3641024

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reg3641024

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9 q3 x# t) m3 K9 |领教了，