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造血干细胞的鉴定   [复制链接]

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发表于 2012-12-21 10:50 |显示全部帖子
本帖最后由 细胞海洋 于 2012-12-23 22:31 编辑
) E, t  D' c/ Y7 t$ E3 U" @" @) Z
4 E$ U: ~- x+ k6 |! J( j+ v你分选的是人的外周血或骨髓,还是小鼠骨髓?如果分选的是人的细胞的话,仅仅CD34只能分选出造血祖细胞;如果分选的是小鼠骨髓的话,年龄较小小鼠骨髓中CD34细胞可代表部分造血祖细胞,年龄较大(至少得一个月吧)的小鼠骨髓中CD34细胞不能代表造血干祖细胞,而应采用CD117标志。如wwy551 所言,现在不管分选人的还是动物的造血细胞,一般都应结合多个细胞表面标志进行深度分选,如人造血干细胞可按照Lin-CD133+CD34+分选,小鼠造血干细胞可按照Lin-Sca-1+CD117+分选。
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和人造血干/祖细胞一样,小鼠源细胞也可以通过系列特异性标志的阴性筛选进行富集,这些标志包括CD3、B220、Gr-1、Mac-1和Ter119等。 小鼠HSCs表达Sca-1(Ly-6A/E)、c-Kit和Thy-1,而红系、粒系和巨核系祖细胞只表达c-Kit,Sca-1却为阴性。去除Lin特异性细胞,结合c-Kit与Sca-1阳性筛选,是分离小鼠造血干/祖细胞的常用方法。但是,必须注意的是,不同品系的小鼠血细胞Sca-1表达量是不同的。例如,C57/BL小鼠Sca-1高表达,而BALB/c表达量很低。除利用Sca-1外,也可以用其它方法分离小鼠HSCs。 如:罗丹明123和Hoechst33342染料染色,或与麦精凝集素结合后,利用FACS筛选,或利用c-Kit进行阳性筛选等。
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小鼠原始造血细胞也表达CD34,但是,小鼠CD34基因表达的调节方式与人不同。一般认为,所有的小鼠胎肝源HSCs为CD34阳性,幼鼠骨髓细胞中约50%HSCs表达CD34,而成年鼠90%左右的HSCs为CD34阴性。在成年鼠骨髓c-Kit+/Sca-1+/Lin-细胞群体中,CD34-细胞细胞亚群HSCs的含量是CD34+亚群的5倍。 CD34在小鼠HSCs上的表达,不仅与造血细胞发育阶段,也与细胞的活化状态有关。 因此,即使在成年鼠造血细胞发育过程中,随着造血干/祖细胞的发育分化,CD34反而高表达。CD34常常被认为小鼠晚期造血祖细胞的标志,如定向髓系祖细胞。
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