求助：CIK细胞培养

bloodroses

5天传瓶的时候，细胞计数了吗？细胞密度多少啊？! n' x" w( k# r8 v3 [
我用6孔板养过，密度1*10^6,因子没有加那么多. |  _3 u5 w4 P7 L
IL2只有300U/ml.外周血的，14天双阳率到了50%。

immyouyou

回复 hwlightning 的帖子' H: W( R: H/ n7 c/ B

+ h! H0 B. O) O% P- X4 ~( C6 p

hwlightning

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# l9 I) |  R' V8 |; L
' Q, a" {% a1 n; i. q个体化治疗就会因人而异，出现一些现象是正常的。可能换另外一个人的外周血培养就不会出现这种情况了。# v9 `/ q! Q. \& l
做的多了，经验是靠慢慢积累的。
5 E) D6 h# j8 w% f6 z  P: v$ i以后可以相互交流下

immyouyou

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4 g# z* F2 h! d0 ?1 M  F) z7 B; ?/ T8 W5 U- S5 k8 m
虽然我的细胞因子浓度有点大，像您提醒的有可能因子效价降低，我感觉细胞还是没有活化好。论坛里的高手好多呀，讨论真的很热烈，谢谢大家

wjp130

回复 immyouyou 的帖子% s) R4 q- P' g; x0 ~3 A
' E0 l( H0 x' B+ U0 t) B
这张图是有霉菌污染吗？怪怪的

yinfuhua

回复 immyouyou 的帖子$ o8 h4 u% [* e0 i
* B) M2 l* Z8 A0 G
一般来说，补液和传代间隔大约3d为好。也可以根据细胞状态调整加液时间。你是否间隔时间太长了？

labspring

9 B0 w: F" {2 t* m3 K8 M/ D. J5 w& r) S
如果不是病人自身的原因，可以IL-2考虑调为1000U/ML，细胞保持在0.5-1*10^6/ML左右

immyouyou

回复 yinfuhua 的帖子+ B( w$ _- I% i1 W8 S! V

3 _6 b- v, T6 K4 r5 R& y# M, S培养第11天，中间传代1次，补液1次。

immyouyou

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0 w% Z; Y" n6 I1 U0 m+ f: g* Y& a  a7 n# t" I- z+ l
您好！请问细胞的“干性”怎么判断？

hwlightning

个体化治疗就会出现各种各样的情况，状态比较差的病人细胞情况也会很糟糕，当做完第一次生物治疗，第二次采血培养后就会有很大的改善。
7 I3 E4 [+ k5 T* y/ H如果排除病人个体原因的话，你可以考虑是不是CD3单抗或其他因子的效价是不是降低了，导致细胞没有活化。
5 y# P, l* l3 c$ N  r