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本帖最后由 hwlightning 于 2012-12-15 08:23 编辑
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回复 湖南干细胞 的帖子* Z% V3 l3 j N2 ~" O. u
7 D" n+ q/ \; O" N+ }: e$ H9 h呵呵 ,跟你一个地方的。实验室要达到GMP要求,细胞制备空间的洁净级别是1000级,缓冲室为W级,超净台为百级。5 W. ]# _9 K$ p1 C
只是我们实验室的级别已经达到实验区域都是百级或者更高,因为是做临床所以要求应该严格。* l3 H6 p% j% w! i; Z
尘埃粒子数必须符合GMP的标准,每间实验室各自的空气压力保持一定的高低差。: R/ s8 {) A- G0 l M9 P( l
每间工作室的过滤器风速、空气交换量和室内 空气压力必须符合GMP的标准。1 x+ o$ x/ x6 {' x& f$ [4 f
这些你们建立实验室的时候净化工程队都是知道的3 }0 b5 i, ]$ U4 V$ m
实验仪器:二氧化碳培养箱、显微镜、空气消毒机、离心机、超净工作台(如果要严格点可以用生物安全柜)、冰箱。最好用进口设备
% J1 }# p! ~% _# t4 i% e- |走道——男更衣室——女更衣室——二更衣室——风淋室——缓冲室——实验区域(可根据实验内容隔成不同实验区域)——污物出口室
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