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[请教] 如何把小块组织消化成单细胞?   [复制链接]

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发表于 2012-12-13 15:19 |显示全部帖子
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如果你做的是MEF细胞培养,那最好用胰酶、0.25%不含EDTA,将组织切碎,37度消化10min,吹打均匀即可培养;如果做肿瘤组织,可以用0.25%含EDTA先消化5min,再用4g/ml的胶原酶消化1h,每隔10min摇匀一次,当然也可以用组织块贴壁培养法,那得看你是否担心成纤维细胞污染,怕污染要注意增加晾干时间。
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