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无血清肿瘤球悬浮培养如何消化? [复制链接]

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包包
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楼主
发表于 2012-12-17 19:53 |只看该作者 |正序浏览 |打印
无血清肿瘤球悬浮培养大家都如何消化?具体如何操作呢?
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小小研究员

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发表于 2013-1-31 19:38 |只看该作者
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发表于 2013-1-29 16:03 |只看该作者
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+ R6 P; B8 X; ^% \: C- A% \
" }0 Q( K' u' S3 b+ c, q/ k; f8 j你好,我干细胞传代后就不长了,向您请教!
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发表于 2013-1-29 15:56 |只看该作者
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我的也是消化后就长不起来,求指导啊!

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发表于 2013-1-23 20:27 |只看该作者
胰酶消化放37度CO2孵化箱中两分中就可以
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发表于 2013-1-23 12:42 |只看该作者
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3 r' T) R7 K& ^/ F% {& h
胰酶就可以
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地板
发表于 2013-1-14 11:24 |只看该作者
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7 S9 ^' H. V5 I4 d% G0 }; _1 r8 t. c) W+ g& L8 j
我的传代后也会长不起来,困惑中

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报纸
发表于 2012-12-26 19:52 |只看该作者
回复 eley 的帖子
1 u8 w- L$ a; o- H7 n6 I) y$ ^
/ ?9 b# r* G0 B+ r1 w( g如果拿来做实验,不同传代数有没有关系?你一般用哪代的?谢谢

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板凳
发表于 2012-12-26 19:51 |只看该作者
回复 eley 的帖子; R# s4 w* `) z: o' i
3 o/ S! Z8 Q# ?
胰酶一般消化多久?室温消化还是37℃消化?一般要消化吹打致单个细胞状态吗?再成球的时候,是不是有很多细胞死了?我感觉自己的有不少细胞死了,不能再成球。你们什么细胞,球一般一代养多久传代?
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藤椅
发表于 2012-12-25 22:23 |只看该作者
用胰酶,最好是2.5%,比平常的胰酶要高10倍
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