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yongqingsun

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楼主

发表于 2012-12-18 16:18 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

总体浏览下国内专利和文献，发现细胞治疗技术其制备、分离、扩增现无统一标准；安全性缺乏系统评价，细胞因子添加量不尽一致，未标准化；质量标准未统一；受检单位、审批和监控规则未建立。如何设定细胞因子最佳量即可发挥治疗效果又避免细胞毒是业内关注的一个大课题，热忱欢迎各位大虾讨论。

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沙发

发表于 2012-12-24 11:53 |只看该作者

INF-r 500U/ml IL-2 300U/ml CD3 10ng/ml IL-1100U GM-CFS 100ng/ml不知如何

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flydayzhu

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藤椅

发表于 2012-12-26 13:11 |只看该作者

这个得看你用来做什么用的吧~~

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暖羊羊

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板凳

发表于 2012-12-26 16:39 |只看该作者

本帖最后由暖羊羊于 2012-12-26 16:41 编辑

现在很多都在摸索阶段，个人认为这跟病种也有关系

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kiss2346

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报纸

发表于 2013-1-7 08:37 |只看该作者

这个行业本来就很混乱，想要监管起来难啊

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