大家血清是怎么解冻的

easternliu

以前养细胞FBS都是慢慢解冻的，先放4度，融化了再用。因为有说法，快速融化会导致更多的蛋白沉淀。现在做间充质要求血清直接37度水浴。不知道哪种方法更合理，大家是怎么做的

easternliu

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: M6 M# c! n3 v/ a& o3 B* `# Q3 ~3 D9 V3 i
恩，我现在也这样做的，那这样和放4度逐步解冻哪个更科学哦

easternliu

回复 jihaijie 的帖子
1 a% O$ T0 U! j/ ^$ J  {% I  V
) Y# Y; i. ]1 {- H" V6 h( E目的是减少蛋白沉淀和保持血清品质，你怎么看？元芳

easternliu

回复 元芳 的帖子
. t; `8 f' ]$ K$ }2 R+ y, p4 T. J: M* z9 S; h: p* g6 x% c
我也觉得，所以发现之前的破理论有问题

easternliu

回复 easternliu 的帖子) G" w# H7 Z/ Q; w

; H% a$ I$ V  ?/ Q2 i- w9 ^回复完，发现你竟然是传说中的元芳！！！。。。，，，！！！~~~元芳果然一语惊人~~~佩服佩服

easternliu

回复 元芳 的帖子, s9 W) A1 Z* g+ D" C) ^
4 ~( G" d) c6 Z! ~% {# J' G# |
回复完，发现你竟然是传说中的元芳！！！。。。，，，！！！~~~元芳果然一语惊人~~~佩服佩服

easternliu

回复 guowang0224 的帖子$ X+ q( i9 M2 v# d- ^
4 K* ?6 m0 ]0 P9 h8 X; B2 o
是很多人这样说，然后我取了一点血清，反复冻融很多遍，都没能见到黑胶虫的芳容，对于黑胶虫争议太多，目前我只能认为，黑胶虫是某种已知生物污染，操作过程产生的，而非冻融产生的蛋白结构污染，除非让我一睹黑胶虫的真面目，并好好研究一番

easternliu

回复 guowang0224 的帖子, s6 x% _* Z& x! G

* s$ R8 f9 o1 P. ~那您比较过么，37度水浴和4度解冻，哪个产生较多的沉淀？

easternliu

回复 guowang0224 的帖子
6 `/ y0 J4 m( W, ]6 u" }" D0 i, g0 ^5 b: ^- I+ p& K
和我以前的观点一样，但是眼睛看见的现实和曾经的认知还是有差别的，所以有此疑问，感觉还是多观察试验一下，大家多交流交流

easternliu

wuzhoulingxiao 发表于 2012-12-31 10:45
: I' A/ j. ^- _我们以前做细胞培养，无论是肿瘤细胞还是MEF，都是将冷冻的血清室温融化，再进行55℃水浴灭活的。

' v5 ~! U) t( w- v0 v6 J灭活会产生蛋白沉淀么？最近用小牛血清，灭活后好多白色蛋白沉淀啊