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本帖最后由 细胞海洋 于 2013-1-3 10:36 编辑 ( t# c; \+ ^5 n; \% V1 D8 X
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同性恋现象为何未被进化淘汰 ; k j/ ~8 {8 ?1 d. `5 ^
Rice WR, Friberg U, Gavrilets S. Homosexuality as a consequence of epigenetically canalized sexual development. 2012. The Quarterly Review of Biology 87:4.
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; z2 F$ E6 K @& O同性恋者难以繁衍后代，如果同性恋是完全由基因编码的性状，那么就应该会在进化过程中被淘汰。然而事实却并非如此，那么在性别发育的过程中是否存在其他起到重要影响的事件呢？在今年十二月发表的一篇文章中，一些进化生物学家和数学家们提出，表观遗传学调控可能在上述过程中具有重要作用。他们使用以同性恋发生频率为基础的数学模型，结合表观遗传学标志的遗传机制，描述了表观遗传学修饰在同性恋发展过程中的作用。他们在文章的末尾还提出了检验这一理论的实验，人们对这一研究的新进展拭目以待。6 I7 D) Y* s x4 o5 c# r2 e
袋獾的传染性癌症 6 ^& r$ X! O$ V0 S2 ~. \
Ujvari, B., A.-M. Pearse, S. Peck, C. Harmsen, R. Taylor, S. Pyecroft, T. Madsen, A. T. Papenfuss, and K. Belov. 2012. Evolution of a contagious cancer: epigenetic variation in devil facial tumour disease.Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences (November). 2 W/ s2 F! q; W
澳大利亚的研究人员发现，对于一种在澳洲袋獾Tasmanian devil种群中蔓延的传染性癌症而言，表观遗传学修饰是关键。在这些癌细胞中袋獾的基因组保持稳定，但表观基因组尤其是甲基化模式非常多变，从而大大影响了基因的表达模式。由于一些人类癌症也与表观遗传学改变有关，研究人员希望研究袋獾的癌症能帮助人们进一步了解人类癌症。 6 M! S3 [' ~# W8 @) c
饮食对蜜蜂基因的影响
) P8 M0 M7 K* L- V, OForet, S., R. Kucharski, M. Pellegrini, S. Feng, S. E. Jacobsen, G. E. Robinson, and R. Maleszka. 2012. DNA methylation dynamics, metabolic fluxes, gene splicing, and alternative phenotypes in honey bees. Proceedings of the National Academy of Sciences (March). 8 e9 X( p+ t' @
对于蜜蜂幼虫来说，是什么决定它们未来成为蜂王还是工蜂？决定因素并非基因组编码，而是它们的饮食，以蜂王浆为食的幼虫将成为新的蜂王。这样的饮食能够影响幼虫的DNA甲基化模式，并使其发育出有功能的卵巢。研究人员为了分析饮食对发育轨迹的控制，比较了蜂王和工蜂幼虫头部的基因组甲基化模式，其中甲基化模式存在差异的基因着数以千计。他们从中发现了编码重要代谢调控子ALK酶（anaplastic lymphoma kinase）的基因，指出这种酶在营养环境与下游信号间非常关键，文章发表在今年的美国国家科学院院刊PNAS杂志上。
) ?5 m/ ~' [" c# S3 O( l0 K甲基化传递的新方式 % q9 q& `4 H( T4 |8 b, E. }
Petruk, S., Y. Sedkov, D. M. Johnston, J. W. Hodgson, K. L. Black, S. K. Kovermann, S. Beck, E. Canaani, H. W. Brock, and A. Mazo. 2012. TrxG and PcG proteins but not methylated histones remain associated with DNA through replication. Cell (August).5 x" L$ R, y/ g, w3 s3 |
2012年，一项表观遗传学研究发现甲基化的组蛋白并没有转移给新合成的DNA，而是由未修饰组蛋白组装成了新的核小体，随后组蛋白修饰酶负责将这些组蛋白甲基化。这给该过程带来了新的复杂性，现在研究人员要关注的不仅是甲基化的组蛋白，还有负责修饰组蛋白的酶。（详见Cell新发现颠覆表观遗传传统认知） + L# ]3 `$ |, i6 K
5hmC检测技术的突破
- L' m- d5 W9 O% K& H: z* {; PBooth, M. et. al. 2012. Quantitative Sequencing of 5-Methylcytosine and 5-Hydroxymethylcytosine at Single-Base Resolution. Science Express. 1-4. 9 Y7 E- _# Z0 H: q9 g7 X
2012年见证了5hmC检测技术的突破，现在人们能够以单碱基分辨率来定位和定量5hmC。尽管数十年来人们一直知道5hmC的存在，但直到2009年研究者们才首次在哺乳动物细胞中鉴定了5hmC。由于重亚硫酸盐测序无法检测到5-甲基胞嘧啶与5hmc的差异，人们一直无法区分这两种表观遗传学标志。今年，人们终于找到了窍门，先转化二者再运行重亚硫酸盐测序，由此分别对二者进行了精确检测。现在人们面临着更艰巨的挑战，即揭示5hmC在癌症、发育和其它生物学过程中的作用。（详见鉴别DNA甲基化，总有一款工具适合你）* c$ G, p [ \. R, Q
2012年，表观遗传学调控在发育生物学中的重要作用日益凸现，我们相信技术上的进步将会使该领域在2013年迎来更多的有趣发现。
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发表于 2013-1-2 19:36
