请问核型使用的吉姆萨染液可以用瑞氏吉姆萨染液替代吗？

cbjonathan

本人想自己做核型，手上没有吉姆萨染液，但有瑞氏吉姆萨染液，那个之前是用来染血细胞的，不知各位大牛能否为我解惑？

小冬子

回复 cbjonathan 的帖子; [  X  [2 f# c

" w! Q8 Y, r7 o不用那么高，十几厘米的高度滴片就够用，最主要的是片子是预冷过的，从预冷的75%酒精液体中取出后，用力甩两下，将玻片表面多余的水甩掉一些后再滴片，这样染色体分散的效果更好

haoxiangshan33

回复 老姜 的帖子$ n$ B& B$ p3 v( w( c1 S

% _2 j8 \/ V- V: n0 u请问，这个固定液的配法是甲醇：冰醋酸=3:1么？还有做琼脂克隆实验，用吉姆萨染色，是否也是这么处理呀

老姜

可能瑞氏染色液中含有固定液的成分，瑞氏染色不需要专门的固定步骤，吉姆萨染色一定要先用甲醇和冰醋酸配成的固定液固定后方可染色。

老姜

回复 cbjonathan 的帖子
$ z6 V- s% `$ M' C0 o8 Z+ x* J* V
* S! t$ V' ]4 P: i8 \) ]8 \吉姆萨染液染以染细胞核为优，所以传统的染色体核型分析均用其染色。瑞氏染液以染细胞浆为优，所以骨髓血或血液涂片均用瑞氏染色，以求得将细胞浆内的细胞颗粒（如嗜中性颗粒，单核细胞浆中的颗粒）显示的更清楚。核型分析时对细胞染色体核型染色的清晰度要求高，瑞氏与吉姆萨二合一染色核型是否更清晰尚不清楚。1 `  m( c- ~: q4 V. y2 z
另外染色体核型检测滴片，一般是将一滴固定过的细胞悬液距离－２０°冻存过夜的玻片约５０厘米远滴在玻片上，目的是细胞的染色体能够展开的更好，更利于分析细胞的分裂相。

xuanzixue

回复 cbjonathan 的帖子$ H+ Y9 a* Y0 Z4 b  B

4 ~6 e8 |! b1 j0 |5 Z我就是用瑞氏GIEMSA染的，呵呵

细胞海洋

回复 cbjonathan 的帖子
. }3 W2 S2 y% Y
) n$ A8 C  ^7 |, L+ Q你回复谁 就点击对方回复帖子中的回复按钮 然后输入内容 像我这样
5 P: d7 e3 y  a$ N8 G  O9 L( ?  u* k' h0 h( R
否则他会看不到

cbjonathan

谢谢 最近看到滴片时候 有拿把200ul的枪从一米处往下砸细胞到片子的 也有就十厘米不到的高度往下滴的 不知哪种更合适？

wind789

可以的。

tjbone

只是先固定后染色，还是固定染色同时做与染色时间的长短差别。