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PLoS ONE:新方法可靠地选择完全重编程的诱导性多能干细胞(附原文) [复制链接]

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发表于 2013-4-8 11:47 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 naturalkillerce 于 2013-4-13 08:14 编辑
# {1 N  q; R/ v3 N0 q8 E4 m
5 R8 `" C8 W6 P2 f1 FPLoS ONE:新方法可靠地选择完全重编程的诱导性多能干细胞/ b! a1 q- ], X# O( [
时间:2013-04-04 13:10:35 来源:生物无忧 作者:davidtower $ q" x& _  l1 I9 p2 ]. w
: |+ O3 \9 ?, b; @& D
    在一项新的研究中,来自纽约干细胞基金会研究所的研究人员开发出一种将从来自健康供者和患病供者的人成纤维细胞重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell, iPS细胞)的新方法.他们利用这种细胞分选方法始终能够选择出最高质量的标准化iPS细胞.这代表着科学家们在药物发现和细胞疗法开发中迈出重要的一步.相关研究结果于2013年3月29日发表在PLoS ONE期刊上,论文标题为"Improved Methods for Reprogramming Human Dermal Fibroblasts Using Fluorescence Activated Cell Sorting".论文通信作者是David Kahler博士.
* X2 Y1 R  k9 d6 V# t& m! B" z* O    几年之前,科学家们就能够通过病毒载体导入四种转录因子基因而让成体细胞重编程为一种类似于胚胎干细胞的细胞,即iPS细胞.重编程是一种动态过程,它会产生由完全重编程iPS细胞(fully reprogrammed iPS cell)、部分重编程iPS细胞和残余成体细胞组成的混合物.之前选择潜在的完全重编程iPS细胞的方法主要依赖于在显微镜下利用肉眼对干细胞群体进行判断.
" x/ G! ~8 F4 ?- X' J    利用定性衡量选择出来的完全重编程iPS细胞可能包含部分重编程iPS细胞,这是细胞疗法用于临床治疗所面临的一个大问题,这是因为这些部分重编程iPS细胞在移植到病人体内后能够分化为任何一种其他类型的细胞.此外,利用iPS细胞进行药物疗效检测和毒性研究时,异质性的细胞群体能够破坏代表性iPS细胞系在这当中作出的反应.
% |; G+ w4 ~, Z7 j' _# L+ S+ ?    在这项研究中,研究人员开发出一种经过三年半时间而优化的定量方法来可靠地收集早期重编程细胞(early-reprogrammed cell).利用荧光活化细胞分选方法(fluorescence activated cell sorting, FACS),他们利用两种特异性的蛋白或者说多能性标记物鉴定出完全重编程iPS细胞.他们随后研究了在部分重编程iPS细胞或成体细胞中表达的第三种标记物,然后利用这种标记物进行负选择,从而只获得完全重编程iPS细胞.& g* j7 V1 r+ F; u9 h( B/ X
    Kahler博士说,"迄今为止,这种方法让我们获得228个iPS细胞系,并且描述了它们的特征,这也是在单个实验室中获得的最高数量iPS细胞系之一.这种标准化方法意味着这些iPS细胞能够与利用其他方法获得的iPS细胞相提并论.它也是将这些iPS细胞用于药物筛选和细胞疗法开发中迈出的重要一步."2 {2 _+ J- n# z1 f
2 }5 K7 A0 N! C* }
Improved Methods for Reprogramming Human Dermal Fibroblasts Using Fluorescence Activated Cell Sorting, PLoS ONE, DOI:10.1371/journal.pone.0059867
# a& t! U. m/ `* }6 v0 nhttp://www.plosone.org/article/i ... ournal.pone.0059867
$ Z/ n/ X9 j# e! |; L
4 u- s, z' ?6 F. K  }! @( G% I
感谢damaoshu提供原文,见4楼。
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沙发
发表于 2013-4-10 10:06 |只看该作者
很振奋啊!

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美女研究员

藤椅
发表于 2013-4-11 21:41 |只看该作者
iPS加油

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发表于 2013-4-12 00:34 |只看该作者
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mproved Methods for Reprogramming Human Dermal Fibroblasts Using Fluorescence Activated Cell Sorting
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