干细胞与衰老的关系？

zyl998

干细胞与人体的衰老有什么样的关系呢？

FreeCell

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% L  Q8 j0 O0 z8 M% W嘻嘻， % E/ H0 j& O8 y5 z! v# {
一、有关系：衰老的细胞来自干细胞，
8 K1 j" J8 R, Z5 P* V' F3 z) d二、没关系：干细胞在人生命周期内不衰老

zyl998

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6 @0 B4 O# f5 H2 {# q# j4 T& F! m$ U干细胞是可以抗衰老的，是吗？

FreeCell

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5 i* o& ^/ I% ?
人寿命在130岁后体内干细胞可能会衰老, 到那时尝试补充干细胞不迟;
1 P  V3 R$ L# y, K& l# f+ M, v- R9 i; G. p 一般情况下人死后尸体中干细胞仍有很好的活力, 不需要用干细胞对抗衰老;
/ C% n. n. e0 B* T: z* z建议你首先弄清楚人体衰老的机制

yqbter

人体是由千万亿个细胞组成的，在人的整个生命过程中，细胞是不断代谢的，每分钟约有三亿个细胞不断死亡，这就是衰老，干细胞不断进行分化、分裂产生新细胞，可以延缓衰老。) d0 G: S' P- b# j9 F$ |: q( m, c
' v4 ^- y+ i) r. ~) W" R) g

cantonchn

: _5 p! o1 Y" }0 w' {6 Z1 J0 {; \8 ?) T
        目前研究的结果似乎是以端粒酶来决定人的衰老程度和生命。
% q8 a6 n, _' d  o$ n        端粒酶的存在，就是把 DNA 克隆机制的缺陷填补起来，即由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，使得细胞分裂克隆的次数增加。) K, ^4 s' R3 \' m5 {- N' B* Z0 S" j
        但是，在正常人体细胞中，端粒酶的活性受到相当严密的调控，只有在造血细胞、干细胞和生殖细胞，这些必须不断分裂克隆的细胞之中，才可以侦测到具有活性的端粒酶。当细胞分化成熟后，必须负责身体中各种不同组织的需求，各司其职，于是，端粒酶的活性就会渐渐的消失。对细胞来说，本身是否能持续分裂克隆下去并不重要，而是分化成熟的细胞将背负更重大的使命，就是让组织器官运作，使生命延续。7 w8 r: t* m- |& @' f! H- |
        衰老机制（链接）首先要明确的问题就是人为什么会死亡，只有对这个过程的机制了解的足够透彻，做到永生并非不可能。关于人衰老和死亡的机制，比如体内自由基清除与生成机制失衡，导致有害自由基日积月累，并进而破坏细胞器，线粒体已被证实参与了这一过程。
: W! P+ k8 d% X* q端粒酶也是其中一种解释。由于正常人细胞没有端粒酶，无法修复DNA复制所造成的DNA缩短的问题，因此随着细胞复制次数的增多，DNA短到一定程度，可能就触发了死亡机制，或者死亡是一个渐近的过程。

milo8008

有一本书叫《干细胞衰老与疾病》王亚平主编，可以看看。没法上传。

boyflour

, \3 Q* ?; m8 K, l( B        虽然成体干细胞在体内可以自我更新, 但是成体干细胞的生活周期并不是无限的，干细胞也会发生老化和疾病。) q# T2 x7 J) [4 s1 U
       
& m9 B" p1 n! j) u. |        在成年动物体内随着年龄增加, 骨髓中造血干细胞的数量增加, 但是造血干细胞的干细胞性明显减少, 致使造血能力下降, 严重时出现贫血; 老年动物造血干细胞在应激造血等外界刺激时, 反应明显降低, 这些结果表明干细胞性的维持有时间限度。* ^8 n0 |2 |' N
       
% L$ l' b& _' b- q9 v        干细胞的自我更新、分化与老化发生紊乱均会引起疾病。. i" T9 G4 z. h& h" J# ]: p
       
0 K- d% P8 z# u' [干细胞的自我更新、分化发生紊乱, 可以引起干细胞及其子代细胞的生长不受调控, 形成细胞增生性疾病, 特别是肿瘤。肿瘤干细胞多数起源于成体干细胞, 可以看成是成体干细胞功能发生紊乱后形成的细胞, 肿瘤干细胞的细胞表面标志与相应的成体干细胞没有明显区别。
. k; s: p0 [! W" C; c' ]# t+ n+ p+ Z6 t6 B) s6 E! |5 W+ f
        干细胞的自我更新能力减弱或障碍, 干细胞提前老化, 导致干细胞数量减少, 在个体生长过程中, 很容易被消耗殆尽, 最终导致组织器官的功能细胞减少; 干细胞分化障碍, 也可导致组织器官的功能细胞减少; 当功能细胞的形成数量不能满足组织器官的耗损, 致组织器官更新与修复不全, 引起组织器官衰竭, 形成退行性疾病。如, 血管干细胞和祖细胞功能不全可能是形成动脉粥样硬化的原因; AD也与干细胞生长障碍有关。
  y! p2 R/ Y: y# X% e( F; a5 L$ j9 G/ \        随着人类寿命的延长, 功能性与退行性疾病明显增加, 如老年性不明原因贫血、老年性糖尿病、甲亢以及骨质增生等。这些疾病均是由于功能细胞数量减少和/ 或功能减弱引起。理论上, 组织内功能细胞不具有自我更新能力, 功能细胞的补充需由成体干细胞分化而来。当干细胞功能不全时, 功能细胞的补充发生困难, 引起疾病。7 h4 C! `7 X, _" }* ]$ u

0 U* X8 h0 f- R

tianzhang

人体中各组织器官中干细胞随着年龄的增长，数量减少、功能降低，出现细胞水平的衰老（Senescence）与凋亡（Apoptosis）.

sdudai

       人体内干细胞自我更新能力下降，数量的减少，活力的降低是衰老的表现，反之则是年轻，活力的表现，我想干细胞和衰老的关系，直观简单上来讲是这样的。若是深究到基因，分子水平上来说，可能好多原因，如端粒酶学说认为的端粒随细胞分裂次数的增加而减少丢失；再就是随着年龄增大，没得活性，基因复制错误，分子以后，毒性代谢产物等的积累等原因。; L8 h" v/ g8 A2 \: z, m1 z+ Y
    现在有人就采用注射干细胞的方法抗衰老，具体做法是，从外周血中提取干细胞，体外培养，然后注射到体内，据说注射干细胞后，就和打了鸡血一样，精神很亢奋，刚注射的几天晚上睡不着觉。在小鼠的实验中，发现注射干细胞后小鼠的卵巢，肝脏，脾脏等出现一些变化，有一定的抗衰老作用。
- p5 q9 e6 V5 K$ @7 @. J: y0 n      个人的感觉和认识，如不专业勿喷。