大家帮忙看看这个oil red O和ALP混染的MSC效果如何？谢谢了

likj12

7 S1 B3 j% o6 t
, F: v/ N1 l4 M8 S! Z; n- i实验是先把MSC包到凝胶里。然后经过一段时间分化后冷冻切片。 Oil red O 和ALP （fast blue）混染的。 1 S# ?4 A5 }4 p3 ]+ W% Z
大家觉得效果还可以不？. b8 k+ F! k+ {/ y2 o4 t, {
谢谢啦

wf78365421

1、你的MSC细胞诱导没有？染的是MSC还是分化后的脂肪或者骨？4 z+ v+ p4 F+ n$ z
2、MSC成脂诱导后的用油红O染色鉴定，油红O是染脂肪颗粒的，MSC用油红O是染不上色的（阴性）。3 I: s9 g. O: [9 Q- y) l
3、MSC成骨诱导后的碱性磷酸酶进行染色，如果没有骨分化MSC也不应该染上颜色（阴性）。

likj12

回复 wf78365421 的帖子1 t3 R" [! `* ?) ^2 J- W8 q6 B

# C) O: I3 P9 Y  P8 n* J: i您好，这个是分化过的，用的是成脂分化和成骨分化medium的混合物。因为包在凝胶内。所以细胞没有展开。
( |0 U5 R( h; f4 B" ~/ z您看这个图可否说明第一个图基本上分化为脂肪细胞，第二个图大部分分化成骨细胞？
' [( \- V  J% r3 n& ]

wf78365421

最好计算一下分化率。也就是阳性细胞和阴性细胞的比例

ljzmy82

有点意思

lady

有意思  木有见过。  为什么凝胶里搞啊？悬浮细胞？

如来的观音

1、为何在凝胶中诱导，莫非此凝胶是一种生物材料用于移植？$ F( ~) o2 L; S* g
2、油红O诱导的脂肪细胞的脂滴需要在高倍镜下观察，图中是低倍境的吧？
3 C6 U7 e$ x5 A' J$ S8 M/ t3、冰冻切片凝胶染色后背景洗涤挺干净的，求教步骤？