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科学家揭示人类胚胎干细胞的分子通讯网络(附原文) [复制链接]

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楼主
发表于 2013-7-3 21:38 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 细胞海洋 于 2013-7-4 12:00 编辑
  b8 Y* B% M- j+ \
/ C4 Q# ~0 V+ a8 |' o科学家揭示人类胚胎干细胞的分子通讯网络# ~: O+ s: [% y9 C5 ?, A$ ?. b
2013-07-03 来源:ebiotrade 作者:koo
+ [6 C1 a  X0 ]# a+ y% \# q. D
: m% u8 z/ G3 [8 ^6 h# i6 D$ [+ g. R日前,新加坡 A*STAR 基因组研究所(GIS)和德国马克斯普朗克分子遗传学研究所(MPIMG)的科学家们,在人类胚胎干细胞(hESCs)中发现了一个负责整合细胞通讯信号,维持其干细胞状态的分子网络。相关研究论文刊登在了近期出版的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。0 P5 Z2 ?7 ]/ R) m9 P9 f
人类胚胎细胞具有一个不同寻常的特性:它们能够形成所有的人类细胞类型。世界各地的科学家们对这些细胞开展研究,希望未来能将它们投入医学应用。许多的因子是干细胞维持其特殊状态的必要条件,此外还利用了一些细胞通讯信号通路。
* W9 g  u/ o3 f, N+ O细胞通讯对于多细胞生物至关重要。例如,在胚胎中组织要协调发育成为任何特定的器官,细胞接受信号并做出相应的反应都是其必要条件。如果这些信号发生错误,细胞会做出不同的反应,有可能导致诸如癌症等疾病。人类胚胎干细胞所利用的这些通讯信号可激起一连串的反应(称之为 ERK 信号通路),由此细胞通过激活遗传信息来做出响应。
7 F) t  @- o, m, W9 ?7 n科学家们通过研究细胞内激活的遗传信息,发现了人类胚胎干细胞的一个分子通讯网络。他们绘制出了整个基因组的激酶-染色质互作图,发现 ERK 信号家族蛋白 ERK2 ,靶向了诸如非编码基因和组蛋白、细胞周期、代谢以及干细胞特异性基因等重要位点。
+ Z' ]2 V5 H4 V. f( J研究人员证实, ERK2 是通过与 ERK 信号通路中的另一个蛋白 ELK1 相互作用激活了这一遗传信息。有趣的是,研究小组发现, ELK1 还具有第二种完全相反的功能。在 ERK 信号不靶向的基因组位点上, ELK1 沉默了遗传信息,由此将细胞维持在未分化状态。于是作者们提出了一个整合这种双向控制的模型。
- T" R3 l/ P# U$ R$ B. a这些研究结果特别适用于干细胞研究,但它们也有可能帮助到其他相关领域的研究。
$ M; j( ?' w% P研究人员表示,人们知道这一 ERK 信号通路已有多年,但这是首次看到干细胞基因组中完整的反应谱。研究发现,许多的生物学过程都与这一信号通路相关。此外,研究人员还发现了一些新的意想不到的模式,如这种 ELK1 双重模式。在其他的细胞、组织或疾病中观察这一通讯网络的变化将会是非常有趣的。
& U. V6 a9 a' e, b研究人员指出,这项研究一个不同寻常的特点就是,利用计算机方法提取出了来自实验数据的信息。这是一项重要的研究,因为它描述了细胞的信号网络,并将其整合到普遍的调控网络中。了解胚胎干细胞的生物学,是在未来的医学应用中了解干细胞的性能和限制所迈出的第一步。2 p) k& z9 r8 f" X
原文检索:
) q( {  ~+ ]) D0 T3 W2 G) j  aJonathan Göke, Yun-Shen Chan, Junli Yan, Martin Vingron, Huck-Hui Ng. Genome-wide Kinase-Chromatin Interactions Reveal the Regulatory Network of ERK Signaling in Human Embryonic Stem Cells. Molecular Cell, 30 May 2013; DOI:10.1016/j.molcel.2013.04.030
% x* Z1 \4 R1 K' u$ R
+ `! W; o& w1 M* `/ f/ R- D2楼原文 感谢aulenuyah 提供
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沙发
发表于 2013-7-3 22:38 |只看该作者
原文:
0 `8 J7 _" }" s2 L5 L# _2 R
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藤椅
发表于 2013-7-3 23:56 |只看该作者
回复 aulenuyah 的帖子/ p0 U& e# T4 ^# \$ L* H; T$ T! ^
: M- m- K% U9 Y8 [, T8 j
谢谢提供原文!

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板凳
发表于 2013-7-4 14:42 |只看该作者
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感觉现在癌基因的概念有问题。所有与生长有关的基因都算癌基因,这样算起来,在干细胞研究中涉及到的基因在理论上都有致癌的可能?
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