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楼主
发表于 2013-8-1 12:19 |显示全部帖子
是用0.25%的胰酶吗,你可以把胰酶加进去之后,就把培养皿放在倒置显微镜下观察,边观察边晃动培养皿,使胰酶和细胞之间充分接触,等到细胞变圆之后,加你的培养基终止消化,当然后续的用枪吹打也是很重要的,如果是传代的话,一定要将细胞充分吹散
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