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楼主

发表于 2013-8-1 12:19 |显示全部帖子

是用0.25%的胰酶吗，你可以把胰酶加进去之后，就把培养皿放在倒置显微镜下观察，边观察边晃动培养皿，使胰酶和细胞之间充分接触，等到细胞变圆之后，加你的培养基终止消化，当然后续的用枪吹打也是很重要的，如果是传代的话，一定要将细胞充分吹散

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