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优秀会员 美女研究员

楼主
发表于 2013-8-1 13:52 |显示全部帖子
PBS洗完细胞以后,加入胰酶,显微镜下观察(细胞形态本来是贴壁的张开式,渐渐的从张开式缩成小圆球状),当然也有一些细胞类型是成片的下来的(比如SSC培养过程中的MEF总是被成片的消化下来),这种情况下,只能靠加入终止液后吹打来实现细胞的分散。我在实践过程中还发现了一个小窍门:就是在终止后收集到离心管中离心1次后,弃掉上清,再悬浮,吹打(这里一定要吹打),离心~~(不过,多离心一次会损失掉一部分的细胞)但是,这样传代的细胞是很好的。
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