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本帖最后由 细胞海洋 于 2013-8-13 02:26 编辑
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2013年08月13日01:23 来源：科技日报
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上图：要构建一个新的心脏，研究人员首先要从捐献心脏（左）上去除所有细胞，留下蛋白质支架，然后注入新细胞（中），新细胞在生长因子和机械刺激的影响下逐渐发育成熟（右）。! V2 Q3 S+ Z+ I8 [
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下图：一个经过细胞解离的人类心脏，正在等候注入前细胞。# }3 k1 R& [# A) P3 G0 P0 v
2 X2 N, ]% D9 j4 Q# s, Z 本报记者 常丽君 综合外电
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人们对心脏的急需程度排在第三位，紧随肾脏和肝脏之后。单在美国，每年就有大约3500人在排队等候，这对器官移植和生物工程都提出了极大挑战。随着越来越多的人需要心脏移植，研究人员正努力通过组织工程，在实验室里培养出新的心脏来。这种工程心脏与目前的用钛合金和塑胶制造的“人造心脏”不同，它用的是病人自己的干细胞，不会被病人的免疫系统排斥，从而有望解决困扰全世界的移植器官的缺陷问题。
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( ?% l0 \4 g& M' l 器官：从科幻到实验室5 c& ~6 f' r4 m" G0 t
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当人们把多莉丝·泰勒叫做“弗兰肯斯坦”时，她并没有感到侮辱。“事实上，这对我而言更多的是恭维。”她说，她的研究工作证明，人们正在接近这种可能性。泰勒是得克萨斯州心脏研究所再生医学研究部主管。3 V) Y! X: I: W; Q
0 C1 K1 h& q3 Z1 H 《弗兰肯斯坦》是英国诗人雪莱的妻子玛丽·雪莱的科幻小说。“弗兰肯斯坦”是小说中一位疯狂科学家，他用许多碎尸块拼接成一个“人”，并用电将其激活。这个“人造人”心地善良、乐于助人却奇丑无比，最终因得不到社会的理解和同情而成为一个社会秩序的破坏者。
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! Q0 e+ w3 n* k) x" {( E) t 泰勒不得不承认，她和那位疯狂的科学家确有一比：她也会经常从刚死的人身上摘下器官，如心脏和肺，从细胞开始对其进行重新设计，试图让这些器官恢复生命，在活人体内重新跳动或呼吸。
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组织工程领域的科学家希望造出全新的器官，用于移植而没有免疫排斥的风险。泰勒是这些人中的先锋。这种方法理论上很简单：首先从一个已死亡的器官上清除所有细胞——不一定非要是人的器官——然后把蛋白质支架留下来，重新放入与病人的免疫系统兼容的干细胞。 l ^$ V9 h2 o
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然而实际操作起来，这一过程却面临着诸多挑战。研究人员在培养和移植气管、膀胱等相对简单的空腔类器官方面，已经取得一些成功；但在培养实心器官时，如肾脏、肺等，这些器官要取得十几种类型的细胞，再把它们放到合适位置，同时还要培养出完整的血管网来维持它们生存。新器官必须是无菌的，如果接受它的病人很年轻，它还要能继续生长，至少在表面上，它要能自我修复。最重要的是，它们必须能发挥功用——最理想的，当然是能工作一辈子。
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心脏必须能持之以恒地跳动，每天泵出约7000升的血液，也没有可替换的备用品。心脏由心房、心室和瓣膜等多种不同类型的、专门化的心肌细胞构成。捐献的心脏则缺少这些，因为它们通常会因疾病、复苏措施等而被损坏，所以，如果能通过生物工程，稳定地供给在实验室培育出来的器官，将是极受欢迎的。
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在制造小鼠心脏方面，泰勒曾领导过一些成功的实验，因此她对组织工程中的这一最终挑战充满了乐观：“我认为这是切实可行的，但我并不认为这是简单的。”她的一些同行则不那么乐观。卡罗莱纳州斯德哥尔摩研究所胸腔外科医师保罗·迈克奇阿里尼曾给一些病人移植过利用生物工程技术制造的气管。他认为，虽然在替换管状器官，如气管、动脉、食管等方面，组织工程可能成为一种常规手段，但对那些更复杂器官来说，情况却未必如此。8 @/ v. R4 v1 r. ~! \
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然而，就算这些尝试可能会失败，所付出的努力依然值得。宾夕法尼亚州匹兹堡大学外科医生兼研究员亚利扬德罗·索图-古特里兹说：“除了梦想制造移植器官以外，我们能从这些系统中学到很多东西。”比如更好地理解心脏中的细胞组织、发现修护心脏的新方法等。" }; d0 D4 ^. a0 t- f
" ]/ W' e7 Z0 n6 {" @9 u$ E' \ 支架：清理旧房变新居
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10多年来，生物学家一直在努力，想在培养皿中把胚胎干细胞转变成会跳动的心肌细胞。再用一个外接的小型电动起搏器，让这些工程心脏细胞开始起步，并维持同步跳动几个小时。但要把培养皿中一团抽搐的细胞变成工作的心脏，还需要一个支架，才能把细胞有组织地排成一个三维物体。 Y) ~, l5 [- v6 H
- X0 p, P; ?$ W3 W 或许最终，人们能用三维打印技术造出这种结构，就像今年初演示的人造气管那样。然而在可预见的将来，即使用最尖端的机器，也“打印”不出人类心脏这么复杂的结构，尤其是那些错综复杂的毛细血管网。心脏需要毛细血管网来供给氧气和营养，并运走深层细胞所产生的废物。“血管分布是主要的挑战。”北卡罗莱纳州威克森林大学泌尿科医师安东尼·埃特拉说。他给病人移植过生物工程制造的膀胱，目前正致力于培养肾脏。0 I7 p8 I; c+ ]" @' w3 i# Q% B
* v7 A$ t" g1 `3 D" N7 e 对于未来的“心脏制造师”而言，主要技术就是再次利用生物以往造出来的那些东西。马萨诸塞州总医院外科医生、再生医学研究员哈拉尔德·奥特演示了一种他开发出来的方法，泰勒也在实验和改进这种方法。' M4 Q q' s# _4 B' W
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在一个玻璃和塑料制成的像鼓似的容器中，几根塑料管子悬着一个新鲜的人类心脏。附近有一个泵，通过一根管子把清洗液安静地输送到心脏的主动脉中。当液流压迫使主动脉瓣闭合时，清洗液就被送往整个血管网。这些血管网曾经滋养着心肌细胞，直到它们的主人在几天前去世。奥特解释说，整个过程大约需要一个星期，清洗液就会除掉脂类、DNA、可溶蛋白、糖和几乎所有心脏产生的其他细胞物质，只留下一堆由胶原蛋白、层粘连蛋白及其他结构蛋白组成的网孔：这就是曾把一堆细胞排列成一个器官的“细胞外基质”。
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用作支架的心脏不一定非要是人类的，猪的心脏也很有前景：它们包含了细胞外基质的所有关键成分，而且不大可能携带人类疾病，罕有因疾病或复苏术而被削弱的。“猪的组织比人类的更安全，几乎可以无限供给。”匹兹堡大学再生医学研究员斯蒂芬·巴蒂莱克说。
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但复杂的是怎样确保清洗液所溶解的材料数量刚刚好。奥特说，如果去除的太少，基质中可能会残留一些细胞表面分子，而这可能引起接受者免疫系统的排斥；去除得太多，可能会失去了关键蛋白和生长因子，而这些蛋白和生长因子会告诉“新来的”细胞该黏附在哪里，该怎样做等。“如果你用一种更温和的载体和寿命期更短的框架，可能会使器官改变形状。”托马斯·吉尔伯特说。他在马里兰州哥伦比亚一家名为ACell的公司从事细胞分解研究，为再生医学生产细胞外基质产品。
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通过反复实验，研究人员在数百个心脏及其他器官上按比例增加清洗液的浓度、时间和压力，改进了这一细胞分解过程。这可能是“器官生产事业”发展得最好的阶段，但这只是第一步。下一步，就是请人类细胞来“入住”支架了。. `$ @6 F8 c$ K4 E) E, Q5 [* z( Y
% m* \: K& ]. C, a 细胞：入住新居问题多! ~& g V, P: W) q* O
" q2 W5 j) u" D& O “重新细胞化”也带来了大量难题，伊利诺斯州西北大学范伯格医学院外科医师詹森·沃特海姆说：“第一，我们要用什么细胞？第二，要用多少细胞？第三，该用成熟细胞、胚胎干细胞还是诱导多能干细胞（iPS细胞）？最佳的细胞来源是什么？”0 r$ N+ h1 A6 K, U! l$ a' }$ I3 J* O
. L' l, v0 q2 V6 N: ]& I 退一步来说，即使是用成熟细胞，情况也很复杂的。“你不可能得到一个成人的心脏拿来培养扩增，”泰勒说，“如果能的话，根本就不会有这次谈话了。”——如果损坏的心脏可以自行修复，也就无需心脏移植了。
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0 e1 {! Z6 T, P' O; d8 U3 p7 H2 M; G 大部分研究人员是用两种或更多种细胞混合，比如用内皮前细胞排列成血管，用肌前细胞生成房室壁。奥特则通过诱导多能干细胞来获取这些细胞。诱导多能干细胞是利用生长因子将成熟细胞重新编程，使其返回到类似于胚胎干细胞的状态。成熟细胞可以从将要接受器官的病人身上取得，这样制造的器官就能和病人的免疫系统相配。( p. Q% [/ o# @2 E+ l- x5 M
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从理论上说，诱导多能干细胞法能为病人提供一个新的心脏，拥有全部的细胞类型，包括血管细胞和多种心肌细胞。但实际上，操作起来却会陷入麻烦。问题之一就是心脏的大小。这一数字的重要性被大大低估了，奥特说，“它意味着要准备100万个细胞，1亿个细胞，还是500亿个细胞？”当在一个成熟的心脏支架上，把诱导多能干细胞重新变成胚胎再次发育时，研究人员也不能确定各类细胞是否长势良好。
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当新细胞在支架上“入住”后，一些未成熟细胞会定植并开始生长。但要让它们变成功能健全、跳动的心脏，需要的不仅仅是氧化媒介和生长因子。“细胞能感知它们周围的环境，它们不仅能感知生长因子，还能感知软硬和机械压力。”明尼苏达州立大学的安吉拉·帕诺斯卡蒂斯-莫塔里说，这种感知能力会驱使细胞按合适的发育路径生长。他正致力于培养出移植用的组织工程肺。) y: Q9 S9 S" U* M* U
9 f; V" w8 e4 W E) u) y1 n% J 因此来说，研究人员必须把心脏放在一个生物反应器中，模拟跳动的感觉。奥特的生物反应器是结合了电信号（类似于起搏器），帮助那些在支架上定植的跳动着的心肌细胞，使它们跳动的频率和由一个泵引发的生理跳动节律同步化。但在模仿人体条件这方面，研究人员面临着一场持久战，比如心律与血压的变化、使用药物等。“身体对事物和条件变化的反应是如此迅速，要在一个生物反应器中模仿它几乎是不可能的。”巴蒂莱克说。
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泰勒和奥特首次开发出了生物反应器，当时是用小鼠的心脏进行细胞分解与重新入住。经过在生物反应器中呆了8天到10天后，那个心脏终于能自己跳动了，还产生了大约相当于一个正常成年小鼠心脏的2%的泵流量。泰勒说，到目前为止，她已经让取自小鼠和更大动物的心脏达到了正常泵流量的25%，虽然她尚未公布这一数字。她和奥特相信，他们走的道路是正确的。
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跳动：最后挑战未圆满
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5 u9 ] g+ e! i% g( m7 ?6 m& g 最后的难题也是一个最大的挑战：把一个新培养出来的工程心脏放入一个活动物体内，并让它长期跳动。
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血管系统的完整健全是第一道障碍。细胞外基质是滋养心脏细胞的基础，任何一小点的裸露凝结对整个器官或动物本身来说，都可能是致命的。“你需要的是一个非常完好的、排列着每一种血管的内皮，否则就会出现凝结或漏损。”吉尔伯特说。- N- ]/ ^, r6 u
2 ^# L" K/ U$ L, \ 奥特曾演示过工程器官能存活一段时间。他的研究小组曾经给小鼠移植过一个生物工程肺，显示了这个肺能支持动物的气体交换，但气体空间很快就被液体所充满。今年初，奥特小组还报告移植了一个小鼠的工程肾脏，存活下来且没有凝结，但它过滤尿液的能力还很小，可能是因为培养过程中产生的细胞类型不够，未能满足肾脏正常功能的需要。
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奥特小组还和其他研究人员一起，把重新构造的心脏移植到小鼠体内，通常是在脖子、腹部或小鼠自己的心脏旁边。虽然他们能用血液养育心脏，并使其跳动一段时间，却还没有一个心脏能支持泵血功能。而且，他们如果把实验室制造的心脏移植到比小鼠更大的动物体内，还要证明该心脏有更强的功能。
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因为这是个心脏，“你必须一开始就能运行良好，从移植那一刻开始。你不可能用一个泵流量仅有正常心脏1%或5%的工程心脏，然后看看有什么差异”，再提出一个参考的泵血效率值，这里能允许的误差空间非常小，巴蒂莱克说。“我们还只是刚刚起步，”帕诺斯卡蒂斯-莫塔里说，“我们目前的处境，就像10年前人们面对心脏移植。”# V" i( Y& e# O6 o
1 v0 \7 O) W5 X; z5 Q 奥特及其他研究人员用细胞分解法来培育心脏，这已经预示了以组织为基础的瓣膜、部分心脏及其他器官的改良和发展。比如，一个生物工程瓣膜可能会比机械的或死亡组织的瓣膜工作更长时间，因为它们有和病人一起成长、自我修复的潜能。其他器官可能不需要完全替换。“如果在下个5年到7年内，你还没看到医学已能移植至少一部分动脉、肺叶或肝叶，那我才会感到吃惊。”巴蒂莱克说。5 Q# a# l; h ]/ g, c0 f
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据泰勒推测，采用部分替换的方法可能会帮助那些有严重心脏缺陷的病人，如左心发育不全综合征患者，这种病是有一半心脏严重发育不全。要恢复那一半，她说，“从根本上迫使你去构建所需要的部分。”
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所有这些付出的努力，都能为人们提供宝贵经验和教训，推动心脏细胞疗法的发展。比如，研究人员正在学习怎样才能让心脏细胞在三维空间里发育良好，并发挥出本身作用。将来，部分支架，不管是人造的还是来自尸体的，都能让新细胞在心脏受损部位“安家落户”，像补丁那样修复它。
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(来源:科技日报)6 N2 _. _( v) J# B/ ^6 p0 O
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发表于 2013-8-13 02:25
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