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[请教] 构建质粒酶切 [复制链接]

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楼主
发表于 2013-9-13 15:50 |显示全部帖子
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回复 ningtinglu 的帖子
5 H/ b+ D" D* b" `* S5 C- k" L% Z. C1 _' F0 U1 `) ]
我能想到的原因有:' \) R0 q6 h) H3 V* Z3 N% j
1.两种酶的buffer使用不合理;8 ]: e. B2 J3 g
2.酶失效;4 D7 K2 d! e# e# a1 U1 |
3.酶切位点有影响
6 l  l4 R# W6 \        不过3的可能性不大,建议楼主检查一下buffer,也可使用不同公司的酶试试;另外,先可分别单切,看看结果,再双切。
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沙发
发表于 2013-9-13 17:55 |显示全部帖子
回复 ningtinglu 的帖子) v* m2 }1 T* U5 j2 U6 z

1 |' j1 T1 j6 O  p不知楼主的buffer和酶是否是同一公司的?酶切的比例是多少?
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