干细胞死亡

穿裙子的猫

目前养的转染细胞，出现大范围的死亡，直接漂浮，肉眼可见。并且，贴壁的细胞液好像要死的感觉，好像没有加液，干死了似的。. G0 ~3 h/ J* w& O; |6 ^  V+ G/ s
这是0.05%胰酶消化中和，接种在没有包被的六孔板里，加的是干细胞培养基。6 O" @0 G( f( V! j
另外请大家看一下，这细胞是不是没有再克隆啊，分化了？

yeungfan

支原体啦，不信你测测~

luyue6453

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* [2 p; N& C( ]( e4 {
, u) `/ t: v! k. B8 ]$ l再一个是不是酶用的不对啊，为什么会有死细胞那么多。你要综合看看。

luyue6453

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7 f$ G& y* [7 M# L: t( s! n- w8 y& S
我看你的图片，原代传P1不至于那么快就这样了，你用什么血清培养？

jojo1988509

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+ T# P; B  {& g5 \3 c3 c
: A9 a' `7 j( L  o你不能用胰酶消化啊，那个消化的太猛了，你用胶原酶啊。
. e, P, _; @0 ?7 l7 n0 y我也正在尝试之中……一起努力吧……

穿裙子的猫

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% }' ~) k; i$ Y+ w6 q- R6 B8 \8 z1 m6 ?6 l! q! n* p: `
被误导了，用的胰酶消化的，分化很厉害@
4 g3 ^# l* _0 x/ ?$ J$ A9 z- X皮肤原代细胞诱导的干细胞，长的都不象ES，我在怀疑是不是ipsc？你做过体外诱导分化嘛，能不能指导一下

穿裙子的猫

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干细胞完全培养基和条件培养基两种混合。开始出现克隆的时候就是这样，不过比现在密集紧凑一点。
# S. Y6 M  F8 C消化后就是这样了。我现在怀疑是不是干细胞了。你说呢

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0 D9 p. e) P, f! m3 u6 Y! W干细胞完全培养基和条件培养基两种混合。开始出现克隆的时候就是这样，不过比现在密集紧凑一点。消化后就是这样了。我现在怀疑是不是干细胞了。你说呢

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; L+ g9 W3 G9 C. z干细胞完全培养基和条件培养基两种混合。开始出现克隆的时候就是这样，不过比现在密集紧凑一点。消化后就是这样了。我现在怀疑是不是干细胞了。你说呢

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干细胞完全培养基和条件培养基两种混合。开始出现克隆的时候就是这样，不过比现在密集紧凑一点。! Y2 R3 j0 z/ }. O/ b# c
消化后就是这样了。我现在怀疑是不是干细胞了。你说呢