关于DC流式检测的疑问

levell

DC在细胞培养过程中是不增殖的，细胞数量还是有限，可是做流式检测就要用掉一部分，觉得好可惜啊，流式是10e6一个test，最少可以多少细胞检测呢？我们现在测的CD80、83、86、HLA-DR，有哪个maker可以不测呢？

weijunning

你可以多养一些啊，一般这些marker都是要检测的，加上CD3和阴性对照管，一般取6X106细胞进行流式检测。

lyj-0017

回复 levell 的帖子2 M# Q/ n' E! Q+ a$ q
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你可以用混合荧光抗体嘛，有些试剂公司会有这样的抗体组合，用2x10^6即可满足需要。

lidd14

5 V$ H% A5 C0 d( U+ W1 ]* F7 f. E7 s& K
常规流式检测细胞数一个指标的量是1X105，如果是微流式检测细胞数一个指标的量是1X104，DC检测分为纯度和成熟度，纯度的Maker是CD11c,和HLA-DR，成熟度的Maker是CD88和CD86.

levell

回复 lyj-0017 的帖子. L/ d+ b/ |- e0 Z
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能告诉我是哪个公司的吗？BD有吗？

levell

回复 lidd14 的帖子4 d. \4 ?; F7 _  x$ R3 b$ w% w
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我倒是不知道CD88也是一个maker，可以再了解一下，谢谢

lyj-0017

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. f0 T$ t7 j) s' l  C6 u3 O& \& H
1 \5 U5 K5 ?6 ]( J, ibd的好像没有，但是你可以每个标志选择不同的荧光标记，比如FITC/PE/APC组合方式，将三种荧光荧光标记的抗体同时加入一管细胞中，这样就可以节省细胞用量嘛; @9 R- k, F: [6 G: |

willow0711

' I9 u: O/ m) Z4 Z/ T+ v( G

weijunning 发表于 2014-3-5 16:24 1 \/ p- W2 k! \$ A
你可以多养一些啊，一般这些marker都是要检测的，加上CD3和阴性对照管，一般取6X106细胞进行流式检测。

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% y( m( B: J; [- }4 e$ h# g& @, D你好，请问这些marker的表达率为多少才能说明DC诱导成功，谢谢

suning5

DC应该测这些CD11C，CD123，CD40，CD86，HLA-DR。

zhanglu8677

请问大家都是用的哪种型号的仪器测定的呢？