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关于DC流式检测的疑问   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-3-5 15:14 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
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DC在细胞培养过程中是不增殖的,细胞数量还是有限,可是做流式检测就要用掉一部分,觉得好可惜啊,流式是10e6一个test,最少可以多少细胞检测呢?我们现在测的CD80、83、86、HLA-DR,有哪个maker可以不测呢?
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沙发
发表于 2014-3-5 16:24 |只看该作者
你可以多养一些啊,一般这些marker都是要检测的,加上CD3和阴性对照管,一般取6X106细胞进行流式检测。
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藤椅
发表于 2014-3-5 16:48 |只看该作者
回复 levell 的帖子$ ]7 x* w: y2 v4 Y  E' |
; R% B# Z# c0 |2 |# [
你可以用混合荧光抗体嘛,有些试剂公司会有这样的抗体组合,用2x10^6即可满足需要。
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板凳
发表于 2014-3-6 08:55 |只看该作者
本帖最后由 lidd14 于 2014-3-6 08:56 编辑 / x; L8 @4 l" G, _( X' ~
. Q$ d( ~7 A% ~- e* o
常规流式检测细胞数一个指标的量是1X105,如果是微流式检测细胞数一个指标的量是1X104,DC检测分为纯度和成熟度,纯度的Maker是CD11c,和HLA-DR,成熟度的Maker是CD88和CD86.
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报纸
发表于 2014-3-6 11:06 |只看该作者
回复 lyj-0017 的帖子
; s5 h  _5 A+ f+ I
8 ]5 P( U) ^5 m/ }2 b1 H能告诉我是哪个公司的吗?BD有吗?

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地板
发表于 2014-3-6 11:07 |只看该作者
回复 lidd14 的帖子
! n( O7 L, D" C4 J, A1 p
" Z, [+ c# Z! I) k  i' {  E; m我倒是不知道CD88也是一个maker,可以再了解一下,谢谢

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7楼
发表于 2014-3-6 15:00 |只看该作者
回复 levell 的帖子
- o( ~7 `/ m  [5 J3 C$ V/ G6 y4 M9 r8 S9 H
bd的好像没有,但是你可以每个标志选择不同的荧光标记,比如FITC/PE/APC组合方式,将三种荧光荧光标记的抗体同时加入一管细胞中,这样就可以节省细胞用量嘛9 h9 _! u/ y# D6 N
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8楼
发表于 2014-5-20 22:37 |只看该作者
本帖最后由 willow0711 于 2014-5-20 22:37 编辑
. ?9 b* R$ B# g! R# `
weijunning 发表于 2014-3-5 16:24
2 e6 `- Q$ e! Z6 v& I. [3 k+ V你可以多养一些啊,一般这些marker都是要检测的,加上CD3和阴性对照管,一般取6X106细胞进行流式检测。

% R, Z4 l* d6 s# E( D) V6 L7 Z; \! F: w% }
你好,请问这些marker的表达率为多少才能说明DC诱导成功,谢谢

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9楼
发表于 2014-6-10 11:15 |只看该作者
DC应该测这些CD11C,CD123,CD40,CD86,HLA-DR。
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10楼
发表于 2014-8-11 16:58 |只看该作者
请问大家都是用的哪种型号的仪器测定的呢?
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