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新培养的脐带间充质干细胞第二代为什么老化怎么快?   [复制链接]

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楼主
发表于 2014-3-19 11:28 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 禁虚度 于 2014-3-19 11:32 编辑
2 u7 r" K  y" Q9 Q1 S' }
4 q( A% M! t( v我用的是GIBICO的胎牛血清当时买的便宜才1400多500ml,培养基室D/F12,没有加任何生长因子,这是怎么回事?
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发表于 2014-3-19 12:10 |只看该作者
第一代细胞密度过密
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发表于 2014-3-19 13:10 |只看该作者
这细胞都跟得上第八九代老了,不是密的问题,要用专用培养基或者添加细胞因子,,,,
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发表于 2014-3-19 13:16 |只看该作者
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应该加因子吧。。。
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发表于 2014-3-19 13:28 |只看该作者
不加因子就是长得不是很好,建议自己查文献加点因子,看到你养的细胞怎么乱七八糟呀!第二张图片密度已经很高啦
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地板
发表于 2014-3-19 14:47 |只看该作者
建议:一、换血清试试,看看实验室别人用的血清跟你是否相同,借点试试;0 O' o( K5 K! n5 k* N# K3 d7 y
          二、加点因子,bFGF、EGF试试;
  |: I- d: w5 c7 t* J" w* Y          三、用DMEM做基础培养基试试。
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发表于 2014-3-19 15:22 |只看该作者
我做这个的时候遇到过和你一样的情况。细胞是别人提供的:1、他们采用无血清培养2、细胞代次计算方式有差异(实际传代与细胞实际生长代次是不一致的)3、加一些因子有一定作用(我有PDGF效果不错,增长迅速,细胞状态会好一点)
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发表于 2014-3-19 15:27 |只看该作者
回复 yunshi503 的帖子, W" |, l5 G5 q$ Q
5 m: S3 e6 Q2 a9 A8 b" u+ E
可是细胞没长多少,只是局部比较密集啊!传代后数量达不到啊!
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发表于 2014-3-19 16:32 |只看该作者
回复 禁虚度 的帖子
" t* C! D) g$ Y0 {
9 w2 e0 B6 p0 K* F1 _' [2 c细胞老化严重,换血清试试;
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发表于 2014-3-20 09:10 |只看该作者
加点细胞因子试试,血清也是有必要的
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