关于悬浮培养癌细胞球中低粘附培养的问题 - 肿瘤干细胞专区干细胞之家

干细胞之家 - 中国干细胞行业门户第一站 › 干细胞之家论坛 › 干细胞实验室技术交流 › 肿瘤干细胞专区 › 关于悬浮培养癌细胞球中低粘附培养的问题



免疫细胞治疗专区	欢迎关注干细胞微信公众号

返回列表

查看: 89743\|回复: 4	go 关于悬浮培养癌细胞球中低粘附培养的问题 [复制链接]

superlamp

注册会员

Rank: 2

积分: 117
威望: 117
包包: 489

楼主

发表于 2014-3-29 21:53 |显示全部帖子

回复 sxltc 的帖子5 s- x# O, u9 d1 s0 ?4 ?

这样做荧光的话背景会很高的，而且很容易黏上细胞后细胞就不长了

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 2	+ 10	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 2 包包 + 10 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

superlamp

注册会员

Rank: 2

积分: 117
威望: 117
包包: 489

沙发

发表于 2014-3-30 01:19 |显示全部帖子

回复 maiweiqian 的帖子0 B9 j" M- p2 C$ x3 }
. a$ V5 s1 p) z) G& P
用层黏连蛋白铺片子，粘住细胞做爬片，或者把细胞吹散了也行，看你具体做什么了

已有 1 人评分	威望	包包	收起理由
细胞海洋	+ 3	+ 10	欢迎参与讨论

总评分: 威望 + 3 包包 + 10 查看全部评分

回复引用

举报返回顶部

superlamp

注册会员

Rank: 2

积分: 117
威望: 117
包包: 489

藤椅

发表于 2014-3-30 12:01 |显示全部帖子

回复 maiweiqian 的帖子8 k$ d0 h% `4 W6 t6 N
% p' m1 k! A( o5 `3 n5 D
先用层粘连蛋白(laminin)将圆形爬片包被后放入六孔或24孔板中，加入细胞球放入培养箱孵育两个小时，差不多悬浮球就粘好了，然后再去做荧光，基本上只要你操作不是很暴躁，球不会脱也不会散