western 疑问

青云之上

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转移效率如何？建议：! R; f* i. ^. f
1、跑完电泳可以用考马染胶看看你提的蛋白没有问题；
- m6 I! I& H# t. W- w: g$ ~2、转完摸后 用立春红染色 看下蛋白是否从胶上成功转到摸上了；5 I# k- X; t8 O& j+ m6 U, T6 i
3、摸一下一抗 二抗的浓度， 即从大浓度开始做，尽管会出现非特异性条带，
  \* k( b* u* K- l4 E1 k' A8 O. s' L      最起码条带出来了，然后再已不同的抗体稀释比做，背景深了 可以加大: m- ^* ^* B4 i
      封闭液的浓度和时间。