western 疑问

青云之上

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转移效率如何？建议：1 Q) O  D' q! z9 B; W9 E; S
1、跑完电泳可以用考马染胶看看你提的蛋白没有问题；( p3 K9 }1 C7 ?8 Q* s. |% u
2、转完摸后 用立春红染色 看下蛋白是否从胶上成功转到摸上了；9 J" g& d# o8 y, w* H4 k4 A1 f
3、摸一下一抗 二抗的浓度， 即从大浓度开始做，尽管会出现非特异性条带，- x% z: N( ~# D
      最起码条带出来了，然后再已不同的抗体稀释比做，背景深了 可以加大
; Y$ ]6 U9 U/ g( {5 u8 w      封闭液的浓度和时间。